Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

醫師提供幾個有前途的腦腫瘤治療和獨特的方法

Published on August 5, 2004 at 10:30 PM · No Comments

估計有41000例原發性腦腫瘤的新預計在2004年被診斷,根據美國腦瘤協會。

為了進一步的診斷和有效治療之間的差距縮小, 在美國賓夕法尼亞大學醫院的醫生現在提供幾個有前途的-和獨特的費城地區-腦腫瘤的治療方法,包括腫瘤學神經外科和精緻的基因測試的新型成像為更好的靶向治療腫瘤。

通過增強磁共振成像(MRI),新的和更廣泛的信息將有助於更好地指導腫瘤切除。 MRI是用來測量腫瘤的解剖和代謝。這通知外科醫生前和手術後的腫瘤相關的血流三維地圖,更精確地評估與常規成像方法相比,腫瘤的生長程度。 “這種新方法有助於指導手術和治療反應的評估,說:”唐納德 M.奧羅克,神經外科醫師,副教授。這些新的成像方法,以安全的方式更大的腫瘤切除,從而提高病人的生存。

神經學家也迎來了一個新的時代,將決定哪些基因治療。在20世紀 90年代,研究人員指出,在與某些腦腫瘤,主要oligodendrogliomas患者的預後更有利,與 1號染色體和19號染色體上的基因刪除。這種遺傳損失轉換成一個顯著的預期壽命,對某些病人的增益,因此是一個強大的預測,應給予此類患者,手術後的化療。

與 1號染色體上的基因缺失的患者,在某些情況下,約 10年的中位生存期和響應,特別是手術後立即給予化療。刪除的患者有增長較慢的腫瘤,並表現出更好的化療反應,而那些沒有刪除有較快增長的腫瘤,對化療不太敏感,所以放射治療是越早。 “鑑於這種缺失的患者的壽命預期增加,也沒有必要給予放射治療,早在他們的待遇,”解釋奧羅克。

的缺失,只能通過遺傳分析檢測。 “這些腫瘤在顯微鏡下可以看一下相同,所以有沒有辦法知道的區別,除非是一種遺傳分析,解釋說:”奧羅克。

有能力提供這種基因檢測,以確定治療方案是給病人受益。 “使用基因測試,預測預後和選擇治療,從而推遲可能造成的有害治療的想法是極大的吸引力,說:”奧羅克。 “賓夕法尼亞大學的基因檢測是在內部完成,因此患者不必等待結果。”此外,在這一點上沒有病人的費用,因為測試是由神經腫瘤的支持艾布拉姆森在賓夕法尼亞大學癌症中心。此外,有沒有額外的血液樣本的要求,這樣的結果將沒有必要隨訪更迅速。

費城賓夕法尼亞大學的同事們研究卡爾 Oberholtzer,醫學博士,神經病理學和Myrna羅森菲爾德博士,神經病學和神經腫瘤科主任以及賈克琳 Biegel,博士,細胞遺傳學主任,系部兒童醫院奧羅克合作開發的基因測試程序。 Biegel博士的實驗室進行基因測試,並已與腦腫瘤的基因測試顯著的經驗。

奧羅克也是人腦腫瘤組織銀行主任在賓夕法尼亞大學,該地區的獨特資源,只有少數在美國專門的銀行之一。人類腫瘤的直接評價和組織銀行允許提前膠質瘤的治療方案和其他人類癌症的最佳方法之一。奧羅克的基本的研究興趣包括尋找新的治療方法在腫瘤檢測的遺傳變異的基礎膠質瘤。他目前正在調查表皮生長因子受體,它是目前在許多原發性膠質母細胞瘤,更好地理解大腦中的惡性發展,它涉及到癌細胞分裂,生存,和運動的一個變種。

O'Rourke和他的同事們正準備討論潛在的外科手術和腦腫瘤患者的臨床治療和遺傳評估。有關詳細信息,聯繫在215-662-3490博士奧羅克。

http://www.uphs.upenn.edu