Badanie donoszący w The Lancet ten tydzień wyszczególnia drugi skrzynkę warianta Jakob choroby (vCJD) infekcja która prawdopodobnie powodował krwionośnym przetaczaniem. Arogancki prion odpowiedzialny dla vcjd utożsamiał przy postmortem pięć rok po starszej osoby otrzymywał krwionośnego przetaczanie od dawcy który opóźniony rozwijać vcjd.
Warianta Jakob choroba (vCJD) jest rzadkim i śmiertelnym ludzkim neurodegenerative warunkiem. Jak z Jakob chorobą klasyfikuje jako Przekazywalny Spongiform Encephalopathy (TSE) przez osobliwie bibulastej degeneraci mózg transmitującym i swój zdolność, vcjd. vCJD jest nowym chorobą który najpierw opisywał w Marzec 1996.
Prion który wierzy powodować Jakob eksponatom amino zjadliwą konfigurację i sekwencję która robi mię nierozpuszczalny w wodzie, podczas gdy normalna proteina jest wysoce soluble. W ten sposób proces prowadzi ogromny ładunek nierozpuszczalni prions w afektowanych komórkach. gdy liczby brakowe prion proteiny rozkrzewiają exponentially i wzrastają, Ten ładunek proteiny niszczy komórki funkcję i powoduje komórki śmierć. Jak tylko prion transmituje brakowe proteiny najeżdżają mózg jak pożar lasu i pacjent umiera wśród few miesięcy (few pacjenci żywi dla wokoło 1-2 rok). Brakowa proteina może transmitująca ludzkimi wzrostowego hormonu produktami, rogówkowe zaszczepki, dural zaszczepki lub ono mogą dziedziczący lub pojawiać się pierwszy raz w pacjencie (nabyta forma) (dziedziczna forma) (sporadycznie forma). W ostatnich dwa formach brakowa proteina no transmituje od zewnętrznie źródła ale już istnieje w genach jednostka.
Pierwszy skrzynka kojarząca z krwionośnym przetaczaniem vcjd ogłaszał przy końcówką ostatni rok (widzii lancet 2004; 363: 417-21). Także utożsamiali przy ten czasem 17 ludzi które otrzymywali krew darującą od dawców który rozwijać vcjd pójść dalej opóźniony. Skrzynka która no miał klinicznych objawów vcjd donosił i umierał inny był jeden tamte 17 jednostek.
Aktualna skrzynka jest pierwszym tego rodzaju utożsamiać heterozygotycznego genotyp dla prion proteiny, sugeruje że wielka populacja ludzie mógł zostać infekującą. James Ironside, jeden oficery śledczy od CJD inwigilaci jednostki, Edynburg, UK, komentuje:
"Ten znalezienie ważnych następstwa dla przyszłościowych oszacowań liczby vcjd skrzynki w UK, ponieważ jednostki z ten genotypem ustanawiają wielką genetyczną podgrupę w populaci. Ten podgrupa można mieć różnego inkubacyjnego okres po ujawnienia początkowa infekcja (BSE) lub drugorzędna infekcja wołowatym spongiform encephalopathy agentem krwionośnym przetaczaniem lub. Bardzo rozwlekły inkubacyjny okres można wyjaśniać dlaczego żadny kliniczne skrzynki vcjd w ten podgrupie mimo to obserwują".
Profesor Ironside dodaje: "Ten skrzynka podkreśla potrzebę dla kontynuować inwigilację dla CJD w UK i silnie wzmacnia rola w autopsja diagnozie formy ludzka prion choroba i dochodzeniu kliniczne i przedkliniczne".