Onderzoekers van het Centrum van Kanker Massey van de Commonwealth van Virginia hebben de Universitaire geconstateerd dat het combineren van het ioniseren straling met een afgescheiden proteïne die selectief de groei en de overleving remt van de tumorcel kankercellen kan richten en gezonde cellen alleen verlaten, misschien voorstellend een nieuwe benadering voor het behandelen van het meest deadliest type van hersenentumor.
In een studie die in de kwestie van Augustus 2004 van de de Biologie en Therapie van dagboekKanker wordt gepubliceerd, rapporteren de onderzoekers van het Centrum van Kanker VCU Massey dat blootstellend primaire menselijke gliomacellen aan straling die met de afgescheiden proteïne wordt gecombineerd, mda-7 (IL24), de wegen in de cel activeren die met celdood worden geassocieerd. De studie bouwt op vorige bevindingen die aantoonden mda-7 de tumorcellen van rattenhersenen aan de giftige gevolgen van straling zowel als in dieren konden in vitro gevoelig maken.
Ongeveer 20.000 mensen in de Verenigde Staten worden gediagnostiseerd elk jaar met glioblastoma multiforme, de gemeenschappelijkste kwaadaardige hersenentumor in volwassenen en het meest bestand tegen behandeling. Typisch, worden de stralingstherapie en de chemotherapie gebruikt in het beheer van gliomas, of na chirurgische verwijdering of als primaire therapie in patiënten die geen chirurgische kandidaten zijn. Maar glioma is een invasieve tumor en de cellen zijn uiterst migrerend, zodat zelfs als het grootste deel van een tumormassa chirurgisch wordt verwijderd, zal kanker waarschijnlijk terugkomen.
De Hoofd onderzoeker, Paul Dent, Ph.D., een verwante professor in het Ministerie van stralingsoncologie, en zijn collega's behandelde gezonde hersenen-weefsel cellen en hersenen-kanker cellen met of gezuiverde mda-7 eiwit of met genetisch gebouwde adenovirus om mda-7 (ad.mda-7) te maken. Alleen, verminderden mda-7 of ad.mda-7, het groeipercentage en celuitvoerbaarheid van de cellen van hersenenkanker, maar niet van de gezonde cellen van het hersenenweefsel. Mda-7 overdreven de giftigheid van straling in de cellen van hersenenkanker - die niet in de gezonde cellen die voorkwamen van het hersenenweefsel - dat mda-7 voorstellen richt selectief tumorcellen.
De Onderzoekers vonden ook dat mda-7 gemaakt in gezonde hersenen-weefsel cellen besmet met ad.mda-7 uit de normale cel en in de omringende de groeimedia kan worden uitgevoerd. Toen een laag die van zachte agar-agar gliomacellen bevatten over elke plaat van besmet astrocytes werd uitgespreid, werd de groei van gliomacellen onderdrukt door uitgevoerde mda-7. Uitgevoerde mda-7 maakten ook de gliomacellen in de agar-agar aan de giftige gevolgen van straling gevoelig. Aldus, produceerden de besmette normale cellen van het hersenenweefsel mda-7 die een giftig „toeschouwereffect“ op de tumorcellen hadden - de gezonde cel, via mda-7, doodt de cel van de toeschouwertumor.