Virginia-Commonwealth-Universitäts-Massey-Krebs-Mitteforscher haben gefunden, dass die Kombination der ionisierenden Strahlung mit einem abgesonderten Protein, das selektiv Tumorzellwachstum und -überleben sperrt, Krebszellen anvisieren und gesunde Zellen allein lassen kann, ein neues Konzept für die Behandlung des tödlichsten Baumusters des Hirntumors möglicherweise vorstellen.
In einer Studie, die im Punkt Im August 2004 der Zapfen Krebs-Biologie und der Therapie veröffentlicht wird, berichten Krebs-Mitteforscher VCU Massey über den, der menschliche Gliomahauptzellen der Strahlung aussetzt, die mit dem abgesonderten Protein kombiniert wird, MDA-7 (IL24), aktiviert die Bahnen in der Zelle, die auf Zelltod sich beziehen. Die Studiengestalten nach vorhergehenden Ergebnissen, die MDA-7 zeigten, konnten Rattenhirntumorzellen zu den Giftwirkungen der Strahlung und in den Tieren in vitro sensibilisieren.
Über 20,000 Menschen in den Vereinigten Staaten werden jedes Jahr mit glioblastoma multiforme, dem geläufigsten bösartigen Hirntumor in den Erwachsenen und dem beständigsten gegen Behandlung bestimmt. Gewöhnlich werden Strahlentherapie und Chemotherapie im Management von Gliomas, entweder folgender chirurgischer Ausbau oder als Haupttherapie bei Patienten verwendet, die nicht chirurgische Kandidaten sind. Aber Glioma ist ein invasiver Tumor und die Zellen sind extrem wandernd, also, selbst wenn die Masse einer Tumormasse chirurgisch gelöscht wird, ist Krebs wahrscheinlich wiederzukehren.
Führender Forscher, Paul-Zahn, Ph.D., ein außerordentlicher Professor in der Abteilung der Radioonkologie und seine Kollegen behandelten gesunde Hirngewebezellen und Hirntumorzellen entweder mit gereinigtem Protein MDA-7 oder mit einem genetisch ausgeführten Adenovirus, um MDA-7 (Ad.mda-7) zu machen. An sich senkten MDA-7 oder Ad.mda-7, die Zuwachsrate und Zellentwicklungsfähigkeit von Hirntumorzellen, aber nicht der gesunden Hirngewebezellen. MDA-7 vergrößerte die Giftigkeit der Strahlung in den Hirntumorzellen - die nicht in den gesunden Hirngewebezellen auftraten - vorschlagend, dass MDA-7 selektiv Tumorzellen anvisiert.
Forscher fanden auch, dass MDA-7, das in den gesunden Hirngewebezellen infiziert werden mit Ad.mda-7 gemacht wird, aus der normalen Zelle heraus und in die umgebenden Wachstumsmedia exportiert werden kann. Als einer Schicht weichem Nährboden Gliomazellen enthalten jede Platte von infizierten Astrocytes ausgestreut wurde, wurde das Wachstum von Gliomazellen durch das Export-MDA-7 unterdrückt. Das Export-MDA-7 sensibilisierte auch die Gliomazellen im Nährboden zu den Giftwirkungen der Strahlung. So produzierten infizierte normale Hirngewebezellen MDA-7, das einen giftigen „Zuschauereffekt“ auf die Tumorzellen - die gesunde Zelle, über MDA-7, Abbrüche die Zuschauertumorzelle hatte.