Исследователя Центра Карциномы Massey Университета Государства Вирджинии нашли что совмещать ионизируя радиацию с сделанным секретным протеином который выборочно блокирует рост и выживание клетки тумора может раковые клетки цели и клетки разрешения здоровые самостоятельно, возможно представлять новый подход для обрабатывать deadliest тип опухоли мозга.
В изучении опубликованном в вопросе Августа 2004 Биологии и Терапии Карциномы журнала, исследователя Центра Карциномы VCU Massey сообщают то подвергая действию основные людские клетки glioma к радиации совмещенной с сделанным секретным протеином, MDA-7 (IL24), активирует тропа в клетке которые связаны с смертью клетки. Строения изучения на предыдущих заключениях которые продемонстрировали MDA-7 смогли сенсибилизировать клетки опухоли мозга крысы к токсическим влияниям радиации и в vitro и в животных.
Около 20.000 людей в Соединенные Штаты диагностированы каждый год с multiforme glioblastoma, самая общяя злокачественная опухоль мозга в взрослых и самая упорная к обработке. Типично, лучевая терапия и химиотерапия использованы в управлении gliomas, или следовать хирургическое удаление или как основная терапия в пациентах которые нет хирургических выбранных. Но glioma инвазионный тумор и клетки весьма прилетны, поэтому даже если большое часть массы тумора хирургически извлекается, рак правоподобн для того чтобы рецидивировать.
Ведущий следователь, Вдавленное Место Паыля, Ph.D., адъюнкт-профессор в отделе онкологии радиации, и его коллегаы обработали здоровые клетки материи мозга и клетки мозг-рака с или очищенным протеином MDA-7 или с genetically проектированным аденовирусом для того чтобы сделать MDA-7 (Ad.mda-7). собой, MDA-7 или Ad.mda-7, понизили выживаемость процента прироста и клетки раковых клеток мозга, но не здоровых клеток материи мозга. MDA-7 увеличивало токсичность радиации в раковых клетках мозга - которые не произошли в здоровых клетках материи мозга - предлагающ что MDA-7 выборочно пристреливает клетки тумора.
Исследователя также нашли что MDA-7 сделанное в здоровых клетках материи мозга зараженных с Ad.mda-7 можно ехпортировать из нормальной клетки и в окружающие средства роста. Когда слой мягкого агара содержа клетки glioma был распространен над каждой плитой зараженных астроцитов, рост клеток glioma был подавлен ехпортированным MDA-7. Ехпортированное MDA-7 также сенсибилизировало клетки glioma в агаре к токсическим влияниям радиации. Таким Образом, зараженные нормальные клетки материи мозга произвели MDA-7 которое имело токсическое «влияние наблюдателя» на клетках тумора - здоровой клетке, через MDA-7, убийства клетка тумора наблюдателя.