Peptimmune, Inc. una società di biotecnologia privatamente tenuta, annunciata che i medici hanno curato il primo partecipante ad un test clinico per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le farmacocinesi di GT389-255, un inibitore della lipasi ha coniugato ad un polimero obbligatorio grasso per il trattamento dell'obesità.
Lo studio ripartito con scelta casuale gestito singolo placebo (SAD) del capanno mimetico del doppio della dose di Fase I ascendente farà partecipare 48 volontari maschii in buona salute che riceveranno la droga in sei gruppi crescenti della dose. Più Successivamente nel 2004, lo studio TRISTE sarà seguito da una Fase che ascendente multipla della dose studio (PAZZO). Se lo sviluppo di Fase I riesce, Peptimmune prevede il lancio della Sperimentazione di fase II in pazienti con l'obesità nel 2005.
GT389-255 è un coniugato novello di un inibitore pancreatico della lipasi e di un polimero obbligatorio grasso dell'idrogel. Agisce all'interno del tratto gastrointestinale per impedire la digestione grassa e si pensa che abbia meno effetti collaterali che le terapie corrente di marketing. La riduzione dell'apporto calorico e dell'abbassamento dell'assorbimento del grasso può piombo a perdita di peso, con miglioramento concomitante potenziale sia nei profili di rischio diabetici che cardiovascolari. GT389-255 è stato valutato in una serie di studi preclinici, compreso i nuovi studi droga permettenti d'investigazione di tossicologia. Peptimmune ha conceduto una licenza all'inizio di quest'anno a GT389-255 da Genzyme Corporation.
“L'inizio di questo test clinico è una pietra miliare importante per lo sviluppo di GT389-255 e per la società,„ Thomas Mathers, Presidente indicato di Peptimmune. “Lo scopo per GT389-255 è lo sviluppo di un inibitore della lipasi/raccoglitore grasso che fornisce l'inibizione di assorbimento del grasso e di perdita di peso associata, ma attenua gli effetti secondari gastrointestinali connessi con i trigylerides non digeriti nel colon.„