Peptimmune, Inc. приватно, котор держат компания биотехнологии, объявленная что врачи обрабатывали первый участника в клиническом испытании для того чтобы оценить безопасность, tolerability и фармакокинетик GT389-255, и АБС битор липазы проспрягало к тучному binding полимеру для обработки тучности.
Изучение дозы Участка I одиночным (SAD) ОНим восходящ дважды слепой контролируемое плацебо хаотизированное включит 48 здоровых мыжских волонтеров которые получат снадобье в 6 поднимая когортах дозы. Более Поздно в 2004, УНЫЛОЕ изучение будет следовать к множественный ОНий восходящ Участок дозы Я изучаю (СУМАШЕДШЕ). Если развитие Участка I успешно, то Peptimmune предвидит запускать пробу Участка II в пациентах с тучностью в 2005.
GT389-255 романный конъюгат поджелудочного иа АБС битор липазы и тучного binding полимера гидрогеля. Оно действуют, что внутри кишечно-желудочный тракт предотвращает тучное пищеварение и ожидано, что имеет men6we побочных эффектов чем в настоящее время выйденные вышед на рынок на рынок терапии. Уменьшение в калорийном входе и понижать тучной абсорбциы может вести к потере веса, с потенциальным сопутствующим обстоятельств улучшением и в диабетических и сердечнососудистых профилях риска. GT389-255 было оценено в нескольких preclinical изучений, включая investigational новые снадобь-позволяя изучения токсикологии. Peptimmune лицензировало GT389-255 от Genzyme Корпорации более раньше этот год.
«Начало этого клинического испытания важный основной этап работ для развития GT389-255 и для компании,» заявленный Томас Mathers, Президент Peptimmune. «Цель для GT389-255 развитие иа АБС битор липазы/тучного связывателя который предусматривает ингибитирование тучной абсорбциы и связанной потери веса, но mitigates желудочно-кишечные побочные эффекты связанные с undigested trigylerides в двоеточии.»