Dwa organizaci reprezentuje więcej niż 5.400 klinicznych endocrinologists dzisiaj ostrzegali pacjentów bierze tarczycowego lekarstwo, przepisujący lekarzów i farmaceut wydaje te leki które clinically znacząco różnicy, w rzeczywistości, istnieją między jeden ostatnio zatwierdzającym rodzajowym levothyroxine przygotowaniem i szeroko przedawnionym gatunkiem levothyroxine.,
Członkowie te organizacje Amerykański Tarczycowy skojarzenie i Amerykański skojarzenie Kliniczni Endocrinologists, specjalizują się w traktowaniu hormonalni nieład.
Levothyroxine wziąć więcej niż 13 milion amerykanami taktować underactive tarczycę, tarczycowego gruczołu powiększenie, buły lub nowotwór. W Czerwu Food And Drug Administration (FDA) rządził że kilka rodzajowi levothyroxine przygotowania klinicznego skutek jak pewni oznakujący produkty ten sam zbawczego profil i. Jako rezultat, farmaceuty mogą substytuować pacjenta levothyroxine aktualnego przygotowanie dla inny bez ich lekarza zatwierdzenia, czasem.
Według bioequivalence dane używać zdobywać FDA zatwierdzenie, jeden ostatnio zatwierdzający rodzajowy levothyroxine przygotowanie jest możny niż powszechnie używany gatunek levothyroxine (Sandoz Levothyroxine Sodium) (Synthroid). (R) Informacja od bioequivalence studiów przedkładających FDA przedstawienie niż szeroko przedawnionego oznakującego produkt którym być równie dużo jak jedna ósma możnego może nowy rodzajowy. (+12,5%)
Furthermore, levothyroxine jest lekiem znać mieć przesmyka leczniczy współczynnik z znaczącymi klinicznymi konsekwencjami parzysty, równy mniejszościowy przesadny lub nieodpowiedni dawkowanie. Potencjałów niekorzystni wydarzenia zawierają objawy, osteoporosis, atrial fibrillation, pogarszać się kierowa choroba, przedterminową dostawę, nadwyrężonego płodowego móżdżkowego rozwój i wysokość, w brzemienności, - cholesterol.