Osteodistrofia duas vezes tão provavelmente se os pais sofrem a circunstância

A pesquisa Nova publicada nos Anais das Doenças Reumáticos, mostra que as crianças cujos os pais estão com a osteodistrofia do joelho são duas vezes tão prováveis desenvolver a circunstância elas mesmas. Esta pesquisa sugere que a composição genética jogue um papel na revelação da osteodistrofia.

A Osteodistrofia é o tipo o mais comum de artrite. Faz com que a cartilagem nas junções desgaste-se, deteriore-se, e vista-se. Em casos extremos, a cartilagem pode vestir afastado completamente, tendo por resultado uma junção do osso-à-osso. Igualmente sabido como a doença de junção degenerativo. Causa a dor articular, o movimento comum reduzido, e a perda de função comum. A inabilidade ocorre o mais frequentemente quando a doença afecta a junção da espinha e do peso-rolamento, tal como joelhos e quadris.

Os resultados são baseados em um estudo de 490 pacientes com osteodistrofia severa do joelho, que justificou a substituição total do joelho, 737 de seus irmãos e irmãs sobre a idade de 40 que vivem próximo, e 1729 pacientes com joelho causam dor, seleccionado das lista vizinhas da prática do médico de família.

Os Raios X foram tomados dos joelhos dos irmãos e dos pacientes da lista da prática para procurar a evidência das mudanças estruturais causadas pela osteodistrofia.

Uma idade Mais Velha era um factor de risco para a osteodistrofia. Mas mesmo permitindo factores de risco importantes, tais como o hábito de fumo, o peso pesado, a idade e o género, os irmãos eram ainda mais de duas vezes tão provavelmente para estar com a osteodistrofia do joelho quanto os pacientes da lista da prática.

O risco genético foi espalhado através dos grupos de idade, mas os irmãos eram mais prováveis ter a circunstância do que irmãs, os resultados mostrados.