के वैज्ञानिकों Emory विश्वविद्यालय , तीन राष्ट्रीय प्रयोगशालाओं में शोधकर्ताओं के साथ सहयोग में, कैसे होनहार कैंसर दवाओं के एक उभरते वर्ग कोशिका विभाजन को रोकने के लिए काम करता है संरचनात्मक पहेली हल कर दिया है. खोज संभवतः अधिक प्रभावी कैंसर के उपचार के निर्माण के लिए दरवाजे खोलता है.
"Uncovering और इस मॉडल प्रणाली की संरचना मानचित्रण नए यौगिकों कि उम्मीद है कि नए कैंसर दवाओं के लिए नेतृत्व करेंगे बनाने में दुनिया भर के वैज्ञानिकों की सहायता करेंगे," शोधकर्ता जिम स्नाइडर, एक Emory रसायनज्ञ और विश्वविद्यालय में निदेशक biostructural अनुसंधान के कहते हैं.
परिणाम साइंस पत्रिका के 6 अगस्त के अंक में सूचना दी, पहले तीन आयामी, जहां दवाओं के एक epothilone ए, एक महत्वपूर्ण प्रोटीन को नियंत्रित करने कोशिका विभाजन के साथ सूचना का आदान प्रदान बाध्यकारी साइट के परमाणु पैमाने पर छवियों शामिल हैं.
और epothilones taxanes, जो पहले से ही उपयोग में विरोधी कैंसर दवा Taxol शामिल शोधकर्ताओं ने अब दो दवा परिवारों की जांच की है. दोनों दवाओं के लिए ट्यूबिलिन बुलाया प्रोटीन है कि कोशिका विभाजन में शामिल है पर एक ही साइट के लिए बाध्य करके कैंसर कोशिकाओं के विभाजन को रोकने के लिए काम करते हैं. ट्यूबिलिन सूक्ष्मनलिकाएं, खोखले सिलेंडर कि कोशिकाओं और विभाजित सेल में क्रोमोसोम के लिए एक पाड़ के लिए एक कंकाल प्रणाली के रूप में सेवा का एक प्रमुख घटक है. जब epothilones या taxanes ट्यूबिलिन करने के लिए बाध्य, प्रोटीन अपने लचीलापन खो देता है और सूक्ष्मनलिकाएं अब जुदा नहीं कर सकते हैं, कोशिका विभाजन को रोकने के है.