Химики на Институте Технологии Калифорнии преуспели в изобретать новый метод для строить молекулы углевода в простом и прямодушном путе который требует очень немногих шагов. Новая стратегия синтеза должна быть преимущества к научным работникам в зонах химии и биологии и в фармацевтической промышленности.
В статье опубликованной он-лайн 12-ое августа Наукой журнала на Вебсайте Науки Курьерском, профессор Дэвид Macmillan химии Caltech и его аспирант Алан Northrup описывают их новый метод делая углеводов в 2 шагах. Это главное улучшение над настоящими методами, которые могут требовать до шагов дюжины химикатов.
«Вопрос с использованием углевода что, на последние 100 лет, научным работникам были нужны много химических реакций продифференцировать 5 из 6 атомов кислорода присутствующих в структуре углевода,» объясняет Macmillan, специалиста в органическом синтезе. «Мы упростили это до 2 шага вымыслом 2 новых химических реакций которые основаны на старом но мощном химическом превращении известном как реакция ацеталдола. Furthermore, мы изобретали методы выборочно для того чтобы построить глюкозу, маннозу, или allose продифференцированные кислородом в как раз 2 химических шагах.»
Macmillan также продемонстрировал что этот новый метод для синтеза углевода позволяет легкому доступу к противоестественным углеводам для пользы в целебных химии и glycobiology так же, как в нескольких диагностических методов. Одно применение включает редкие форму или углерод известные как carbon-13, которое легке для того чтобы определить с магнетизм-основанными аналитически методами.
Путем использование охотно - доступная и недорогая форма 13C-labeled гликоля этилена, Macmillan и Northrup могл построить версии all-13C-labeled углеводов в только 4 химических шагах. Для сравнения, предыдущий полный синтез этого углевода all-13C-labeled был выполнен в 44 химических шагах.