Kemister på det Kalifornien Institutet av Teknologi har lyckas, i att planera en ny metod för att bygga kolhydratmolekylar i ett enkelt, och det rättframa, som kräver mycket, fåtalet kliver långt. Den nya syntesstrategin bör vara av gynnar till forskare i områdena av kemi och biologi och i den farmaceutiska branschen.
I en artikel som publiceras on-line Augusti 12 av föra journal överVetenskapen på den Uttryckliga Websiten för Vetenskap, kliver den Caltech kemiprofessorn David MacMillan och hans doktorand som Alan, Northrup beskriver deras nya metod av danandekolhydrat itu. Denna är en ha som huvudämneförbättring över strömmetoder, som kan kräva ett dussint kemiskt kliver upp till.
”Är utfärda med kolhydratutilization att, för de sist 100 åren, forskare har behövt många kemiska reaktioner att göra åtskillnad mellan fem av de sex syreatomsna som gåva i kolhydratet strukturerar,” förklarar MacMillan, en specialist i organisk syntes. ”Förenklade Vi denna till två kliver vid uppfinningen av två nya kemiska reaktioner som baseras på en gammal men kraftig kemisk omformning som är bekant som aldolreaktionen. Dessutom har vi planerat metoder selektivt för att bygga syre åtskild glukos, mannose, eller allose i precis kemiska två kliver.”,
MacMillan har också visat att denna nya metod för kolhydratsyntes låter lätt tar fram till onaturliga kolhydrat för bruk i medicinal kemi och glycobiology såväl som i ett nummer av diagnostiska tekniker. En applikation gäller ett sällsyntt bildar eller kol som är bekant som carbon-13, som är lättare att identifiera med magnetism-baserade analytiska metoder.
Genom att använda klart - tillgängliga och billiga 13C-labeled bildar av ethyleneglykol, MacMillan, och Northrup har varit kompetent till tankeskapelsen som all--13C-labeledversionerna av kolhydrat i endast kemiska fyra kliver. För jämförelse var den föregående sammanlagda syntesen av detta all--13C-labeledkolhydrat fulländad i kemiska 44 kliver.