En viktig reseptor for østrogen i eggstokkene celler har vist seg å undertrykke tumorvekst, ifølge en ny studie publisert i den 15 august nummer av tidsskriftet Cancer Research .
Når eggstokkene svulster utvikler imidlertid antallet av disse reseptorene - minker, oppmuntre disse svulstene å avansere mot kreft og metastasering - kjent som østrogen reseptor beta (ER beta). Dette forsvinningsnummer kan bidra til å forklare hvorfor eggstokkreft er ofte typisk resistente mot anti-østrogen legemidler inkludert Tamoxifen.
"Ovarian kreft er bemerkelsesverdig mangler i respons til antiestrogens som Tamoxifen," Gwendal Lazennec, Ph.D., forskning gruppeleder i molekylære og cellulære endokrinologi av kreft ved INSERM U540, Montpellier, Frankrike. "Vi hypotese om at dette kan være grunn til selektiv reduksjon som vi observerte i uttrykket av meldingen for ER beta i svulster fra eggstokkreft pasienter. "
Svulster fra 58 eggstokkreft pasienter inneholdt mindre messenger RNA for ER beta enn funnet i eggstokkene prøver fra friske pasienter, sier Lazennec, som har laget inkluderte forskere fra Frankrike og Italia. For å forstå hvordan tapet av ER beta påvirket eggstokkreft celler under cancer progresjon, ble genet for ER beta erstattet i eggstokkreft cellelinjer som ikke lenger uttrykte østrogen-utløst kjernefysisk reseptoren. Det ER beta inn igjen i kreft cellelinjer delte ikke den klassiske funksjoner tilskrives østrogen reseptorer, inkludert induksjon av progesteron reseptor uttrykk og fibuline-1C, og det er evne til å redusere uttrykket av cyclin D1 genet var helt motsatt av det er motpart, ER beta.