Um die Zelle des Kernes des Atoms zu studieren, Beschleuniger-Teildienst des Thomas Jefferson der DAMHIRSCHKUH entwickelt Nationaler und setzt eine große Auswahl von innovativen Detektortechnologien ein. Jetzt haben Jefferson-Laborwissenschaftler ihre Sachkenntnis verwendet, um einen kleinen tierischen medizinischen Toner aufzubauen, der Forschern entwickeln eine neue Gentherapietechnik für zystische Fibrose hilft.
„Unsere Kernsachkenntnis ist Instrumente. Sobald Sie Instrumente mit verschiedenen Darstellungsfähigkeiten haben, wünschen Sie zur Nebenwirkung, die Technologie auf Arten, die das beste tun können,“ sagt Stan Majewski, Jefferson-LaborDetektor-Gruppenleiter.
Für Gebrauch neues, passen in empfindlicheren Detektoren für medizinische Darstellung, in Majewski und in seiner Gruppe die Technologie an, die Photonen entdeckt und andere energiereiche Partikel produzierten, wenn der Elektronenstrahl des Labors ein experimentelles Ziel schlägt. In der medizinischen Darstellung werden Photonen durch ein radioaktiv beschriftetes Molekül ausgestrahlt, das zu anderen Molekülen im Gehäuse befestigt hat. Diese Technologie erlaubt Doktoren zur zellulären Funktion des Bildes in den Interessengebieten und hat bereits seine Nützlichkeit zum Beispiel in den Darstellungskrebstumoren geprüft.
Nach Ansicht des Projektleiters Jefferson-Labors auf diesem Projekt, Zeichnete Weisenberger, hat das Team einige kleine Tiertoner für Gebrauch in der biomedizinischen Forschung konstruiert und aufgebaut. „Forscher verwenden Tiere ständig in sich entwickelnden Bildgebungstechnologien. Dr. Lee setzt unsere Technologie in der Forschung mit Mäusen ein, und wir arbeiten zusammen mit ihm, um die Technologie zu verbessern und die Bilder produzieren, die er benötigt,“ Weisenberger sagt.
Zhenghong Lee, ein Forscher mit Fall-WestVorbehalt-Universität und HochschulKrankenhäusern von Cleveland, verwendet den kleinen tierischen medizinischen Toner in den Gentherapiestudien der zystischen Fibrose zusammen mit Kollegen Assem Ziady und Pamela Davis. Sie erforschen eine neue Methode, das defekte Gen, das zystische Fibrose, verursacht eine tödliche Krankheit auszutauschen, die ungefähr 30.000 Amerikaner beeinflußt und die keine bekannte Heilung hat. In der herkömmlichen Gentherapie wird ein Virus verwendet, um ein therapeutisches Gen an die Zielzellen zu entbinden.
Aber diese Methode ist nicht für Patienten der zystischen Fibrose lebensfähig, die bereits chronische Lungeninfektion und -entzündung kämpfen. „Wenn wir ein Virus an die Lungen entbinden, selbst wenn es ein hohles Virus ist, initialisiert es eine entzündliche Antwort und macht den Patienten sogar kranker. Damit die letzte Sache ist, die wir bei dem Patienten der zystischen Fibrose benötigen,“ Lee sagt.
Lee und seine Kollegen hoffen, dieses Problem zu lösen, indem sie Gentherapie durch ein Aerosol entbinden, das Patienten inhalieren können. In einer vorhergehenden Studie fand er, dass das Tropfen einer Lösung, die ein arbeitendes Exemplar des Gens der zystischen Fibrose (CFTR) enthält in die Wekzeugspritzen von Mäusen ohne das Gen es in die Lungen erfolgreich entbinden könnte.
Erfolgreiche Gentherapie hängt nicht nur davon ab, wo Gene entbunden werden, aber auch auf wie gut Gene übertragen werden - die Fähigkeit von Zellen im Gehäuse, das neue Gen als eins von ihren Selbst zu nehmen und auszudrücken. Vor Kurzem wiederholten Lee und seine Kollegen das Experiment mit HSV1-tk, ein Gen, das, um den Ausdruck von übertragenen Genen zu messen häufig benutzt ist. Ein Tag später, spritzten die Experimentatoren einen Radioindikator ein und erwarben Röntgenstrahl- und Gammabilder der Mäuse mit dem kundenspezifischen kleinen Tiertoner Jefferson-Labors - eine planare Gammascintigraphieeinheit. Die Studie deckte auf, dass die Mäusezellen das neue Gen in den Lungen ausdrückten und dass kleine Tierdarstellungsanlage Jefferson-Labors erfolgreich Bildgentransfer mit Kernabbildungstechniken kann.