Para estudar a estrutura do núcleo do átomo, a Facilidade Nacional do Acelerador do Thomas Jefferson da GAMA desenvolve e emprega uma vasta gama de tecnologias pioneiros do detector. Agora, os cientistas do Laboratório de Jefferson usaram sua experiência para construir um tonalizador médico animal pequeno que ajudasse pesquisadores desenvolvesse uma técnica nova da terapia genética para a fibrose cística.
“Nossa experiência do núcleo é instrumentos. Uma Vez Que você tem instrumentos com capacidades diferentes da imagem lactente, você quer ao derivado que tecnologia nas maneiras que podem fazer o melhor,” diz Stan Majewski, líder do Grupo do Detector do Laboratório de Jefferson.
Para o uso novo, em uns detectores mais sensíveis para a imagem lactente médica, em Majewski e em seu grupo estão adaptando a tecnologia que detecta fotão e outras partículas alta-tensão produziram quando o feixe de elétron do Laboratório golpeia um alvo experimental. Na imagem lactente médica, os fotão são emitidos por uma molécula radioativa etiquetada que anexe a outras moléculas no corpo. Esta tecnologia permite doutores à função celular da imagem nas áreas de interesse e tem provado já sua utilidade, por exemplo, em tumores do cancro da imagem lactente.
De acordo com o investigador principal do Laboratório de Jefferson neste projecto, Desenhou Weisenberger, a equipe projectou e construiu diversos tonalizadores animais pequenos para o uso na pesquisa biomedicável. Os “Pesquisadores usam animais todo o tempo em tecnologias imagiológicas tornando-se. O Dr. Lee está usando nossa tecnologia na pesquisa com ratos, e nós estamos trabalhando junto com ele para melhorar a tecnologia e para produzir as imagens que precisa,” Weisenberger diz.
O Lee de Zhenghong, um pesquisador com a Universidade da Reserva do Caso e os Hospitais Ocidentais da Universidade de Cleveland, está usando o tonalizador médico animal pequeno em estudos da terapia genética da fibrose cística junto com colegas Assem Ziady e Pamela Davis. Estão pesquisando uma maneira nova de substituir o gene defeituoso que causa a fibrose cística, uma doença mortal que afectem aproximadamente 30.000 Americanos e que não tenha nenhuma cura conhecida. Na terapia genética convencional, um vírus é usado para entregar um gene terapêutico às pilhas de alvo.
Mas este método não é viável para os pacientes da fibrose cística, que já estão lutando infecções e a inflamação crônicas do pulmão. “Se nós entregamos um vírus aos pulmões, mesmo se é um vírus oco, iniciará uma resposta inflamatório, fazendo o paciente mesmo mais doente. De modo que seja a última coisa que nós precisamos no paciente da fibrose cística, o” Lee diz.
O Lee e seus colegas esperam resolver este problema entregando a terapia genética através de um aerossol que os pacientes possam inalar. Em um estudo precedente, encontrou que gotejar uma solução que contem uma cópia de funcionamento do gene da fibrose cística (CFTR) nos narizes dos ratos sem o gene poderia com sucesso o entregar nos pulmões.
A terapia genética Bem Sucedida depende não somente de onde os genes são entregados, mas igualmente em como os genes bons são transferidos - a capacidade das pilhas no corpo para tomar e expressar o gene novo como um do seus próprios. Recentemente, o Lee e seus colegas repetiram a experiência com HSV1-tk, um gene usado frequentemente para medir a expressão de genes transferidos. Um dia mais tarde, os experimentadores injectaram um projétil luminoso radioactivo e adquiriram imagens do raio X e da gama dos ratos com o tonalizador animal pequeno feito por encomenda do Laboratório de Jefferson - um dispositivo planar do scintigraphy da gama. O estudo revelou que as pilhas dos ratos expressavam o gene novo nos pulmões e que o sistema animal pequeno da imagem lactente do Laboratório de Jefferson pode com sucesso transferência do gene da imagem com técnicas de imagem lactente nucleares.