Forscher am Nationalen Institut des NIHS von Psychischen Gesundheiten (NIMH) haben ein Verhältnis zwischen einem kleinen Kapitel von einem Gen, dem chemischen Boteglutamat des Gehirns und einer Sammlung Merkmalen gekennzeichnet, die bekannt sind, auf Schizophrenie sich zu beziehen.
Das Finden bestätigt das Gen, das für Management des Glutamats verantwortlich ist, ist ein viel versprechender Kandidat, wenn es Gefahr für Schizophrenie bestimmt. Die Studie, geleitet von Michael Egan, M.D., Daniel Weinberger, M.D. und Kollegen, ist im Punkt Am 24. August der Verfahren der National Academy Of Sciences, Online veröffentlicht die Woche Vom 9. August 2004.
Glutamat ist ein langer Gedanke des Schlüsselneurotransmitters, zum einer Rolle in der Schizophrenie zu spielen. Das Gen, das in dieser Studie gekennzeichnet wird, stellt den Glutamatempfänger (GRM3) her, der für das Regeln des Glutamats in Synapseplatz durchschnittlichem Gehirn Zelle-wo Chemikalien wie Glutamatübergangsinformationen von Zelle zu Zelle verantwortlich ist. Die Menge des Glutamats bleibend in der Synapse hat möglicherweise eine abwärts gerichtete Auswirkung auf Erkennen.
„Wegen der kleinen Effekte von einzelnen Genen in den komplexen genetischen Störungen mögen Sie Schizophrenie, es ist schwierig, beträchtliche Vereinigungen mit jeder einer bestimmten Markierung zu machen. Jedoch holt diese Studie uns näher an dem Freisetzen der genetischen Anhaltspunkte, die die Gefahr für Schizophrenie erhöhen,“ sagte NIMH Direktor Thomas R. Insel, M.D.
Forscher wissen, dass Schizophrenie einige Regionen im Vorderteil des Gehirns beeinflußt, die Denken und in Beschlussfassung und in Neurotransmitteranlagen im höherer Ordnung wie Glutamat miteinbezogen werden. Viele der Gene bereits gekennzeichnet, wie wahrscheinliche Kandidaten für die Störung gedacht worden sind, um die Glutamatanlage zu beeinflussen. Die Studie impliziert das Gen GRM3 auch.
GRM3 ändert die Glutamatübertragung, Gehirnphysiologie und Erkennen und erhöht die Gefahr für Schizophrenie. Um das Kapitel des Gens festzulegen, das für diese Änderungen verantwortlich ist, erforschen Wissenschaftler eine Region in der das Gen möglicherweise durch ein Schreiben an einem Einbauort sich unterscheidet, der SNP4 genannt wird. Die normale Variante wird mit entweder einem „A“ - das geläufigere eines zwei-oder „G“ buchstabiert. Patienten mit Schizophrenie sind wahrscheinlicher, „A“ von jeder Muttergesellschaft und anzeigen, die dass „A-“ Variante zu erben etwas Gefahr erhöht. Die „A-“ Variante bezieht auch sich auf das Muster von den Merkmalen, die mit der Störung verbunden werden. Dieses war in den Patienten, in ihren gesunden Geschwister und in den Normalfreiwilligen wahr.