Os Pesquisadores no Instituto Nacional do NIH da Saúde Mental (NIMH) identificaram um relacionamento entre uma secção pequena de um gene, o glutamato químico do mensageiro do cérebro, e uma coleção dos traços conhecidos para ser associado com a esquizofrenia.
Encontrar confirma o gene responsável para a gestão do glutamato é um candidato prometedor em determinar o risco para a esquizofrenia. O estudo, conduzido por Michael Egan, M.D., Daniel Weinberger, M.D., e colegas, está na introdução do 24 de agosto das Continuações da Academia Nacional das Ciências, publicadas em linha a semana do 9 de agosto de 2004.
O Glutamato é um pensamento longo do neurotransmissor chave para jogar um papel na esquizofrenia. O gene identificado neste estudo faz o receptor do glutamato (GRM3), que é responsável para regular o glutamato no cérebro no meio dos sinapse-espaços pilha-onde produtos químicos como a informação de transferência do glutamato da pilha à pilha. A quantidade de glutamato que permanece na sinapse pode ter um impacto a jusante na cognição.
“Devido aos efeitos pequenos de genes individuais em desordens genéticas complexas goste da esquizofrenia, ele é difícil fazer associações significativas com todo o um marcador particular. Contudo, este estudo traz-nos mais perto de destravar os indícios genéticos que aumentam o risco para a esquizofrenia,” disse o Director Thomas R. Insel de NIMH, M.D.
Os Pesquisadores sabem que a esquizofrenia afecta diversas regiões na parte dianteira do cérebro que são envolvidas em um pensamento do pedido e em uma tomada de decisão e em uns sistemas mais altos do neurotransmissor como o glutamato. Muitos dos genes já identificados como os candidatos prováveis para a desordem foram pensados para afectar o sistema do glutamato. O estudo implica o gene GRM3 também.
GRM3 altera a transmissão do glutamato, a fisiologia do cérebro e a cognição, aumentando o risco para a esquizofrenia. Para localizar a secção do gene responsável para estas mudanças, os cientistas estão explorando uma região onde o gene possa diferir por uma letra em um lugar chamado SNP4. A variação normal é soletrada com ou um “A” - o mais comum o dois-ou de “G”. Os Pacientes com esquizofrenia são mais prováveis herdar “A” de um ou outro pai, indicando que a variação de “A” aumenta ligeira o risco. A variação de “A” é associada igualmente com o teste padrão dos traços ligados com a desordem. Isto era verdadeiro nos pacientes, em seus irmãos saudáveis, e em voluntários do normal.