Исследователя на Институте NIH Национальном Психических Здоровий (NIMH) определяли отношение между малым разделом одного гена, глутаматом посыльного мозга химическим, и собранием черт известные, что были связаны с шизофренией.
Находить подтверждает ген ответственный для управления глутамата перспективнейший выбранный в определять риск для шизофрении. Изучение, дирижированное Майкл Egan, M.D., Даниель Weinberger, M.D., и коллегаы, в вопросе 24-ое августа Продолжений Государственной Академии Наук, опубликованное он-лайн неделя 9-ое августа 2004.
Глутамат мысль ключевого нейротрансмиттера длинняя для того чтобы сыграть роль в шизофрении. Ген определенный в этом изучении делает приемное устройство глутамата (GRM3), которое ответствено для регулировать глутамат в синапс-космосах между мозгом клетк-где химикаты как данные по перехода глутамата от клетки к клетке. Количество глутамата оставая в синапсе может иметь идущий дальше по потоку удар на познавательности.
«Из-за малых влияний индивидуальных генов в сложных генетических разладах полюбите шизофрения, оно трудн для того чтобы сделать значительно ассоциации с любой одной определенной отметкой. Однако, это изучение приносит нас ближе к открывать генетические ключи которые увеличивают риск для шизофрении,» сказало Директору Томасу R. Insel NIMH, M.D.
Исследователя знают что шизофрения влияет на несколько зон в передней части мозга которые включаются в думать высшийо порядок и принятие решений и системы нейротрансмиттера как глутамат. Много из уже определенных генов по мере того как были подуманы, что влияют на правоподобные выбранные для разлада систему глутамата. Изучение вовлекает ген GRM3 также.
GRM3 изменяет передачу глутамата, физиологию мозга и познавательность, увеличивая риск для шизофрении. К заострить внимание раздел гена ответственного для этих изменений, научных работников исследует зону где ген может отличать одним письмом на вызванном положении SNP4. Нормальное изменение сказано по буквам с или «A» - общее 2-или «G». Пациенты с шизофренией более правоподобны для того чтобы унаследовать «A» от любого родителя, показывая что вариант «A» немножко увеличивает риск. Вариант «A» также связан с картиной черт соединенных с разладом. Это было истинно в пациентах, их здоровых отпрысках, и волонтерах нормального.