細胞生物学者は乾癬のための新しく有効な療法を検出するかもしれません

および企業リーズ大学と協同するボンの大学の細胞生物学者は、乾癬のための新しく有効な療法を検出するかもしれません: metalloproteinase の抑制剤が分かれるこの不愉快な lepidosis の原因である表皮のセル (keratinocytes) の高められた傾向を正規化することができると同時に確認されるものがの特定のグループ。

研究者は細胞培養の有毒な副作用を、少なくともない検出できませんでした。 調査結果は調査の皮膚科学 (Vol. 123、第 3) のジャーナルで今出版されています。

約 2,000,000 人のドイツ人は乾癬に苦しみます (」スクラッチするギリシャに psora の意味 ` のむずむずさせることから)。 この不治の病気で表皮の再生は非常に高速化されます: それが 4 週以下普通それ自身をちょうど更新する一方、このピリオドは乾癬の患者の 4 から 7 日に切られます。 理由は keratinocytes の細胞分裂の非常に高められたレートです。 それらはそれの下にある、皮膚から表皮を分ける層を形作ります。 老化のセルはこの幼芽の層から表面に最終的に位取りするまで通じます。

病気は波で進歩します。 その典型的な機能ははっきり銀色の白いスケールでカバーされる定義された赤い領域です。 中世で彼らはハンセン病の徴候であると考えられました; だれが迫害され、焼き付けられるおそらく伝染性ではない乾癬に苦しんでいたか多数の ` のハンセン病患者」。 悪いより何が皮への変更自体は病気に接続する汚名です: 病気がより強いときピリオドの 1 の間の ` は多くの患者人々が彼らの存在を我慢すると期待することは不合理であること」フォルカー Herzog ボンの cytobiologist 教授を説明します考えます。 何人かの患者が完全に撤回する `; 不況はではないですまれ」。

keratinocytes の部分を刺激する物質の 1 つは蛋白質の sAPPa です。 それはより大きい蛋白質の分解、 APP の間に作り出されます。 keratinocytes は sAPPa として大きさで分類するために APP を切る酵素を作り出します: これは a-secretase として知られています。 Herzog 教授の調査チームは今これらの ` の分子はさみを」妨げてしまいました。 ` 私達はある特定の metalloproteinase の抑制剤が a-secretase を妨害することを確認しました。 これらの物質を追加した後私達は sAPPa の排出が乾癬の患者のセルでほとんど完全に阻止されたことを観察しました。 その結果、それらを追加した後正常な値に戻って落ちる keratinocytes の非常に高められた分割のレートは 50% から 60%」、クリスティーナ Siemes のメンバー教授のチームの Herzog's、説明します。 ` 私達はできますずっと 5 人の乾癬の患者の皮の標本のこれを確認」。

metalloproteinase の抑制剤の禁止効果は 72 時間以内に主として身に着けていました。 さらに、有効成分の 5重の集中と調査チームは有毒な副作用を検出できませんでした。 例えば、他の面間に apoptosis に残った一定している入った皮膚細胞の番号は - apoptosis 故障しているときそれらが自動的に消滅することを可能にするセル」 ` の自殺」プログラムです。 細胞蛋白質の統合はまた変化しなかったです。

従って私達が調査している metalloproteinase の抑制剤を使用して ` の処置は」ずっと Herzog 教授信じます乾癬のための新しく、非常に有望な治療上のオプションのようです。 ` はすべての私達の問題へこれ魔法の解決、当然ではないです - 結局、あらゆる皮は別様に反応します」。 なお、物質は徴候だけを軽減します。 それらは悪のルート、すなわち keratinocytes が細胞分裂フィールドの熱っぽい作業と反応するボディの自身の免疫組織による定数の攻撃によって引き起こされる皮の慢性の発火を取除きません。

研究者は今露出したマウスを使用して乾癬の患者の皮のティッシュを移植した動物の彼らの方法をテストするように意図します。 彼らは軟膏として有効成分を局部的に加えたいと思います。 さらに、人間の最初のテストは即時の未来の間計画されます。

http://www.uni-bonn.de