De Onderzoekers bij het Nationale Instituut van Kanker, hebben nieuwe informatie ontdekt over hoe het menselijke immunodeficiency virus (HIV), het virus dat verworven immune deficiëntie veroorzaakt (AIDS), misschien uitroeiing van het lichaam vermijdt.
In een studie in 16 wordt gepubliceerd Augustus, identificeerden 2004, het Dagboek van Virologie, HIV van NCI en Malignancy van AIDS de wetenschappers van de Tak verscheidene mogelijke gendoelstellingen en twee drugs om langdurige HIV reservoirs uit te spoelen geen die de huidige behandelingen die beïnvloeden. Zij vestigden ook een aansluting tussen HIV en verscheidene andere genen niet eerder verbonden aan het virus en vonden nieuwe mogelijke doelstellingen voor het blokkeren van HIV replicatie.
De Huidige drugs van AIDS, riepen vaak antiretrovirals, doelHIV replicatie. Nochtans, kunnen deze drugs niet het virus van het lichaam volledig uitroeien omdat HIV de rust in sommige cellen in een niet-herhaalt stadium latente besmetting riep. De gendoelstellingen door de onderzoekers van NCI aan het licht worden gebracht kunnen worden gebruikt om HIV binnen deze cellen te activeren, veroorzakend zijn replicatie en daardoor makend het virus aan behandeling die kwetsbaarder.
De „persistentie van latente HIV reservoirs is één van de belangrijkste barrières aan de uitroeiing van HIV besmetting,“ bovengenoemde belangrijkste onderzoeker Steven Zeichner, M.D., tonen Ph.D. „Onze studies aan dat de agenten die specifieke genen richten aan krachtHIV uit latentie kunnen worden gebruikt. Bij het klinische plaatsen, het dwingen kan HIV uit latentie terwijl het handhaven van goede controle die van HIV replicatie antiretroviral drugs gebruiken deze reservoirs verminderen of elimineren.“
De onderzoekers onderzochten genuitdrukking in latent besmette cellen, en vonden dat terwijl deze cellen aan uninfected cellen zeer gelijkaardig lijken, zij een verschillend patroon van genuitdrukking hebben. Bijvoorbeeld, werden de genen de waarvan producten schijnen om tot een gunstig milieu voor virale replicatie te leiden - zoals die die de celgroei remmen - uitgedrukt op een lager niveau in latent besmette cellen. Dergelijke verschillen in genuitdrukking richten aan potentiële doelstellingen voor therapie. Het Veroorzaken van dat deze genen worden uitgedrukt op hoger niveau kon HIV bewegen tot replicatie, die tot het openen voor conventionele therapie leiden om te werken.
Zeichner en zijn onderzoekkameraad, Vyjayanthi Krishnan, Ph.D., hadden succes doend enkel dat met een samenstelling genoemd resveratrol. Resveratrol activeert Egr1, een gen het waarvan product de celgroei om veroorzaakt te vertragen, creërend gunstige voorwaarden voor HIV replicatie. Zeichner gelooft resveratrol de gevolgen kan nabootsen van actieve HIV replicatie voor de celcyclus. Zijn laboratorium is momenteel tijdens het testen van andere agenten om genen te richten betrokken bij de overgang van cellen uit latente besmetting.