Forscher am Nationalen Krebsinstitut, haben neue Informationen entdeckt über, wie Humane Immundefizienz-Virus (HIV), das Virus, das erworbene Immunschwäche verursacht (AIDS), vielleicht Ausrottung vom Gehäuse ausweicht.
In einer Studie, die im Zapfen Am 16. August 2004 der Virologie veröffentlicht wurde, kennzeichneten NGI HIV- und AIDS-Feindseligkeits-Zweigwissenschaftler einige mögliche Genziele und zwei Medikamente, um langlebige HIV-Hydrauliktanks auszufüllen, die aktuelle Behandlungen nicht beeinflussen. Sie auch legten einen Anschluss zwischen HIV und einigen anderen Genen nicht vorher verbunden mit dem Virus fest und fanden neue mögliche Ziele für das Blockieren von HIV-Wiederholung.
Aktueller AIDS mischt Drogen bei, häufig gerufen Antiretrovirals, Ziel HIV-Wiederholung. Jedoch können diese Medikamente das Virus vom Gehäuse nicht vollständig ausrotten, weil HIV in einigen Zellen in einer nicht-Wiederholungsstufe stillsteht, die latente Infektion genannt wird. Die Genziele, die von den NGI-Forschern freigelegt werden, werden verwendet möglicherweise, um HIV innerhalb dieser Zellen zu aktivieren, verursachen seine Wiederholung und dadurch machen das Virus anfälliger für Behandlung.
„Die Ausdauer von latenten HIV-Hydrauliktanks ist eine der Hauptsperren zur Ausrottung der HIV-Infektion,“ sagte Projektleiter Steven Zeichner, M.D., Unsere Studien Ph.D. „zeigen, dass die Agenzien, die spezifische Gene anvisieren, verwendet werden können, um HIV aus Latenzzeit heraus zu erzwingen. In einer klinischen Einstellung HIV aus Latenzzeit heraus erzwingend, während wartende gute Regelung möglicherweise von HIV-Wiederholung unter Verwendung der Antiretroviraldrogen diese Hydrauliktanks verringern oder beseitigt.“
Die Forscher erforschten Genexpression latent in den Wirtszellen und fanden, dass, während diese Zellen nicht infizierten Zellen sehr ähnlich aussehen, sie ein anderes Muster der Genexpression haben. Zum Beispiel wurden Gene, deren Produkte scheinen, eine vorteilhafte Umgebung für Virus-Vermehrung zu erstellen - wie die sperrendes Zellwachstum - an einem untergeordneten latent in den Wirtszellen ausgedrückt. Solche Unterschiede bezüglich der Genexpression zeigen auf potenzielle Ziele für Therapie. Die Veranlassung dieser Gene, an einem hochgradigen ausgedrückt zu werden konnte HIV-Wiederholung verursachen und eine Öffnung erstellen, damit herkömmliche Therapien bedienen.
Zeichner und sein Forschungsstipendiat, Vyjayanthi Krishnan, Ph.D., hatten Erfolg, gerade den mit einem Mittel zu tun, das Resveratrol genannt wurde. Resveratrol aktiviert Egr1, ein Gen, dessen Produkt Zellwachstum veranlaßt zu verlangsamen und erstellt vorteilhafte Bedingungen für HIV-Wiederholung. Zeichner glaubt, dass Resveratrol möglicherweise die Effekte aktiver HIV-Wiederholung auf die Zellschleife nachahmt. Sein Labor ist aktuell bei der Prüfung anderer Agenzien, um die Gene anzuvisieren, die in den Übergang der Zellen aus latenter Infektion heraus mit einbezogen werden.