在新的方式的发现上操作艾滋病病毒

国家癌症学会的研究员，发现了关于 HIV，导致 (HIV)获取的免疫缺陷的病毒，如何的新的 (AIDS)信息可能逃避从这个机体的铲除。

在 2004年 8月发布的研究中 16日病毒学，日记帐， NCI HIV 和艾滋病敌意分行科学家识别几个可能的基因目标和二种药物驱赶出来当前处理不影响的持久 HIV 水库。 他们也建立了 HIV 和几个其他基因之间的连接不以前与病毒相关并且查找了阻拦 HIV 副本的新的可能的目标。

当前艾滋病服麻醉剂，经常叫抗逆转录病毒疗法，目标 HIV 副本。 然而，因为 HIV 在有些细胞休息进入称潜在传染的一个非复制的阶段这些药物不可能完全地根除从这个机体的病毒。 NCI 研究员找到的基因目标可能用于激活在这些细胞内的 HIV，导致其副本和从而使病毒易损坏对处理。

“潜在 HIV 水库持续时间是其中一个主要障碍对 HIV 感染症的铲除”，主要调查人史蒂文 Zeichner， M.D.， Ph.D 说。 “我们的研究向显示瞄准特定基因的作用者可以用于强制 HIV 出于潜伏期。 在一个临床设置，强制 HIV 出于潜伏期，当 HIV 副本维护的好控制使用抗反转录病毒药物的可能减少或消灭这些水库时”。

研究员测试在潜在地被传染的细胞的基因表达，并且发现，当这些细胞看起来非常与未感染的细胞相似时，他们有基因表达的一个不同的模式。 例如，产品看上去创建病毒副本的一个有利环境的基因 - 例如那些禁止的细胞增长 - 表示在底层用潜在地被传染的细胞。 在基因表达上的这样区别指向疗法的潜在目标。 造成这些基因表示在高水平能导致 HIV 副本，创建常规疗法的一个空缺数目能运行。

Zeichner 和他的研究员， Vyjayanthi Krishnan， Ph.D。，有成功执行那与称逆转醇的化合物。 逆转醇激活 Egr1，产品造成细胞增长减慢的基因，创造 HIV 副本的有利条件。 Zeichner 相信逆转醇可能仿造有效的 HIV 副本的作用对细胞周期。 他的实验室当前是在测试其他作用者过程中瞄准在细胞的转移介入的基因在潜在传染外面。

他们的在刺激的副本的成功在潜在地被传染的细胞 “建议可能有另外的新的方式操作 HIV 潜伏期或许或许和耗尽潜在地被传染的水库甚至消灭 HIV 感染症”， Zeichner 说。

Zeichner 的小组也检查在基因表达上的区别在潜在地被传染的细胞之间和有效地传染了细胞，生成进一步可能的治疗目标。 他们导致了在潜在地被传染的细胞的 HIV 副本并且随着时间的推移监控了他们的基因表达模式。 总共 1740 个基因从在表达式上的 9127 个被学习的统计上被显示出的重大的区别当中在整个此期间。 在 MAPK 信号路介入的基因，促进病毒副本，表示在高水平; 防止脱氧核糖核酸的副本的基因表示在底层。

用被传染的细胞不同地表示的某些基因是与那些癌症被链接了的基因，建议 HIV 要求在癌症的发展被牵连的某些同样功能。 许多这些基因已经是药物开发努力主题处理在癌症和其他紊乱。

当 Krishnan，这个研究的第一个作者，警告时他们的数据是远离临床应用，她相信 “结果可能提供一个早暗示在方法为药物目标蜂窝电话活动，而不是病毒”。 不同于当前艾滋病药物，这样疗法 “可能是不太可能由 HIV 造成药物抗性”。

http://www.nci.nih.gov