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neurodegenerative 病気を目標とする RNAi の技術の調査

Published on August 16, 2004 at 9:43 AM · No Comments

Sirna の Therapeutics は性質の薬の最新号の中枢神経系の受継がれた neurodegenerative 病気のクラスのための RNA の干渉ベースの療法を (CNS)評価する preclinical 調査の出版物を発表しました。

アイオワの人間の neurodegenerative 病気の spinocerebellar 失調症 1 (SCA1) をまねる病気に責任がある遺伝子の表現の大学で先生がベバリィデイヴィッドソン、内科のローイ J. カーバー Chair は病気のマウスモデルの RNA の干渉の技術によって導いた調査では効率的に禁じられました。 SCA1 は、ハンティントンの病気のような、最も頻繁に内部の中年を打つ polyglutamine の病気として知られている神経疾患の荒廃の系列のメンバーで、進歩的で、容赦なく物理的な、精神悪化を引き起こします。

RNAi ベースの混合物と扱われた SCA1 病気の遺伝子を持つマウスは正常な動きおよび調整がありました。 RNAi の処置はまた普通病気によって引き起こされた破壊から脳細胞を保護し、セル内の蛋白質の群生の集結を防ぎました。 それに対して、未処理マウスは動き問題を開発し、この条件の人間と同じような脳細胞をある意味では失いました。 薬のアイオワの大学の大学で科学者および健康 (NIH) のあるミネソタそして各国用協会の大学で同僚が行なった調査は性質の薬 (ボリューム 10、 PP 816、 2004 年 8 月) の 8 月問題で現われました。 先生デイヴィッドソンおよび彼女の同僚のこの精液作業はこれに対して RNAi ベースの therapeutics の未来の開発のために重要であり、他はハンティントン、パーキンソンおよびアルツハイマー病のような神経学的な条件を関連付けました。

Sirna の Therapeutics は SCA1、ハンティントン、パーキンソンおよびアルツハイマー病に関して専らそれらを含む神経疾患のフィールドの RNAi の技術の使用のためのアイオワの研究振興財団の大学からの主パテントを、認可しました。 これらのパテントは Sirna の RNA の RNAi の基本的な技術、化学修正、治療上のターゲット、配達および製造をカバーする広い RNAi のポートフォリオを補足します。 デイヴィッドソン先生はまた眼、腫瘍学、 neurodegenerative および感染症の主要研究者そして臨床医で構成される Sirna の科学的な諮問委員会に加わりました。

コメントされるハワードロビン、 Sirna の社長兼最高経営責任者は 「デイヴィッドソン先生の草分け的な功績退化的な CNS の病気のための RNAi ベースの療法の約束を示します。 Sirna は実行中にフィールドの先生の研究をサポートして、デイヴィッドソン評価しています私達の preclinical 研究計画の複数の RNAi ベースの混合物を」。

http://www.sirna.com/