Исследователя на Институте Максина Dunitz Кедр-Синая Нейрохирургическом находили что имуннотерапия и химиотерапия сочетание из значительно замедляли прогрессирование тумора и расширяли выживание пациентов с multiforme glioblastoma (GBM).
GBM самая общяя и самая агрессивныйая форма основных опухолей мозга, и большая часть бывают случаи в людях между временами 40 и 60. GBM сильно злокачественный тумор и инфильтрирует нормальную материю мозга окружая тумор. GBMs может также вторгнуться мембраны покрывая мозг, или распространьте через хребтовую жидкость купая мозг и спинной мозг. Знаны, что re-растут Большинств злокачественные gliomas в положении близко к полости резекции выйденной удалением тумора.
Имуннотерапия обработка аллергии к веществам как цветни, лепты пыли дома, грибки, и стрекательный яд насекомого включая дающ постепенно увеличивая дозы вещества, или аллергена, к которым персона аллергическа. Химиотерапия обработка инфекций или рака с снадобьями которые действуют на заболевани-производя организмах или раковидной ткани; смогите также повлиять на нормальные клетки.
Хотя точный механизм пока быть определенным, научно-исследовательская группа теоретизирует что как пунш one-two, вакцина анти--тумора поставляет начальное дуновение к клеткам тумора которое увеличивает их уязвимость к снадобьям тумор-умерщвления.
В статье опубликованной в Онкологическом Исследовании 15-ое августа 2004 Клиническом, научные работники говорят что эти «результаты предлагают что химиотерапия синергирует с предыдущим терапевтическим вакцинированием для того чтобы произвести уникально эффективную обработку которая замедляет прогрессирование GBM и значительно расширяет терпеливейшее выживание по отношению к индивидуальным терапиям.»
Средняя длина выживания была расширена до около 26 месяцев когда пациенты получили совмещенные терапии, сравненных до 18 месяцев для тех которые получили вакционное одно и 16 месяцев для тех проходя химиотерапию самостоятельно.
5 из 12 пациентов (41,7 процентов) которое получило вакцину и химиотерапия выдержала за двухклассным пунктом, сравнено с только одним из 12 (8,3 процента) кто получило вакцину самостоятельно и одно из 12 кто получило химиотерапию самостоятельно. Также, 2 пациента который прошли совмещенную терапию жили за трехгодовалой меткой пока никакие пациенты получая любую одиночную терапию не выдержали это длиннее.
«Мы очень excited о результатах. Очевидно им нужно быть подтверженным в хаотизированной пробе, но принимающ эти исходы возпроизводимые, она была бы весьма gratifying для того чтобы увидеть этот вид увеличения в выживании для такого опустошительного заболевания,» сказал Кейт L. Черн, MD, директор Института и одно 5 исследователей Института которые authored бумага.
Пациенты заколебались в времени от 32 до 78 лет, с средним 55 лет. Все из тех случаи которых были расмотрены сперва прошли хирургию и лучевую терапию тумор-удаления. Одна группа после этого получила химиотерапию самостоятельно, другие полученное вакционное одно и обработала третью группу при вакцина следовать химиотерапией. Те которые получили вакцину, или самостоятельно или в комбинации, были участниками в изучениях ветвеобразн-клетки вакционных дирижированных между 1998 и 2001 на Институте.
Pioneered на Кедр-Синае в обработке GBM, ветвеобразная имуннотерапия клетки вводит чужие протеины от хирургически, котор извлекли туморов к «ветвеобразным» клеткам принятым от крови пациента. Ветвеобразные также вызванные клетки, антиген-представлять клетки, элементы иммунной системы которую «представьте» чужеродному материалу к лимфоцитам клетк-умерщвления T.
В лаборатории, клетки тумора выращиваны в питательной среде: с ветвеобразными клетками для того чтобы позволить иммунные клетки узнать раковые клетки как цели для нападения. Когда «новые,» специализированные ветвеобразные клетки впрыснуты назад в пациента, они изыскивают вне оставая клетки тумора и сигнализируют для лимфоцитов T для того чтобы разрушить их.
В этом изучении, все пациенты в группах имуннотерапии получили 3 вакцины на двухнедельных интервалах. Пациенты в одном из клинических испытаний получили четвертую впрыску 6 недель более поздно. Все пациенты прошли магниторезонансное воображение для того чтобы контролировать их прогресс каждые 2 до 3 месяцы.
Хотя несколько изучений в лаборатории и в людской ткани документировали рак-отслеживая и атакуя способности ветвеобразных клеток и лимфоцитов T, фактические терпеливейшие коэффициенты выживаемости имеют остали фактически неизменными, возможно потому что действие тумор-умерщвления лимфоцитов T не может держать побежку с клетками тумора которые быстро умножат и видоизменяют.
«Мы знаем от наших продолжающийся изучений что вакцина могл выпытать сильную реакцию анти--тумора, но она кажется что эти весьма злокачественные туморы по существу упорны к вакцин-выпытанному иммунному разрушению самостоятельно,» объясненное Кристофер J. Уилер, PhD, научный работник исследования который автор бумаги первый.