がん細胞が分裂する方法を決定するための特定のタンパク質とその役割の間に新しいリンク

で生物学の研究者ラトガース-ニューアークは、特定の蛋白質と癌細胞は、スプレッドを分割し、人体の他の部分に新しい腫瘍を形成する方法を決定するためのその役割の間に新しいリンクを同定した。

記事では、"Rhoの過剰発現は、上皮シートからのセルの分裂関連の剥離にリード：癌播種のメカニズムへのリンク、"科学の国立アカデミー紀要の8月9月13日版に登場する、ラトガースをニューアーク生物議長エドワードボンダーは、特定の細胞内のRhoタンパク質の過剰発現は、細胞が、丸みを帯びた形状、芽を取る切り離し、元の細胞コロニーに遠い細胞コロニーを形成させることができることがわかります。

この細胞分裂と移動現象にRhoタンパク質の存在を接続することにより、研究者はがん細胞を治療するために、より具体的なアプローチの開発に道を開くようになっている場合があります。例えば、化学療法剤は、分割している任意のセルを根絶するために行動する。このアプローチでは、健康な細胞は、多くの化学療法の患者が経験する衰弱させる副作用につながる、不健康なものと一緒に破壊されます。分裂細胞内のRho経路の新たな効果の同定を通じて、研究者は、健康なものには手をつけずに不健康な分裂細胞を攻撃することができるより多くのターゲット薬理学的アプローチを開発することができるかもしれません。

のRhoタンパク質は、オンまたはミオシンII、エネルギーを取り、人間の体内での動きに変換することに尽力モーター蛋白質を含む他のタンパク質を、活性化する能力を持つレギュレータとして機能する。研究者の知見は、細胞分裂とその親組織に関連付けられたままにする細胞の能力の間のリンクを同定した。

上皮（皮膚）細胞に傷を治癒内細胞の変化を調節するのかについての詳細を学ぶしようとしたときに、ボンダーによると、研究者は、この情報を発見した。細胞の培養にRhoの導入後、出​​芽組織化単分子膜の外の一部の細胞は、その後彼らは、細胞の元から離れて長い距離を移動してしまうだろう。

"これらの細胞は丸い細胞から芽を続け、彼らが緩く、最初の組織化単分子膜に接続されたままになる、"ボンダーは説明しています。 "我々は、丸い細胞がお互いに、または元の単層の細胞にも添付していないことがわかった。いったんは、単層から切り離す、彼らがオフに浮くと遠い位置にあるセルの別のコロニーを作成します。"ボンダーは追加して、"観察結果は、私たちは二つの異なる細胞骨格要素間のクロストークを定義するのに役立ちます。これを定義することができるならば、あなたは、特定のがんの広がりを治療するために開発し、異なる薬理学的アプローチを思い描くことができる。あなたが分割しているすべてのセルをノックアウトするのではなく、この特定のRho経路上の特定の効果を持つエージェントを導入することができます。"

http://www.rutgers.edu