体内時計への酵素のアクティブ化のキー

時間のように繰り返して、それ自身を進みません感じて下さいか。 それは PKG-II が調子が悪いので逆行しています内部刻時機構であることができます。

そのシナリオは、すべてのほ乳類にのように、一次 circadian クロックがあるラットの頭脳の内の分子水平のの実験のアーバナ平原のイリノイ大学で深く展開されました。 クロックはほぼ 24 時間のサイクルとのダイナミックな生物学的過程です。 PKG-II は酵素、その蛋白質トリガーの生化学的な反作用です。

ジャーナルニューロンの 8 月 19 日問題で報告して、イリノイの科学者は PKG-II のアクティブ化が私達の体内時計を夜を後ろ置き、新しい日に旅行によって進むように告げる重大な制御点であるかもしれないと言います。

彼らの研究では、科学者はクロックの正常な循環の間に PKG-II のリン酸化の処置を妨げました。 そうすることにより、彼らは蛋白質に隣酸塩を追加するこのキナーゼ酵素、セルの情報転送に必要なシグナリングメカニズムの主要活動を破壊しました。

内部刻時機構は頭脳およびすべてのセルの 24 時間のリズムを作り出します。 サイクルはトランスクリプションの自動的に調整されたループおよび製品が機能する特別なクロック遺伝子の変換から 「連動になる時計仕掛けの」ように成っています。 正しい循環はスリープおよび wakefulness の間に起こる動作です、および新陳代謝の振動に重要。

「PKG-II のクロックなしで夜遅くの生化学的な状態を取囲むダイナミックなループでロックされて」、研究者が書いたように動作します。 「リン酸化、 PKG-II はの間のクロック (中央時計仕掛けの重大な蛋白質) によって可能性としては相互作用によってコアクロックのコンポーネントに夜プロセスの完了に信号を送り、昼間の領域に中継を許可するために影響を及ぼすかもしれないです」。

「こうして、 PKG-II のクロック制御のアクティブ化は太陽サイクルの夜明けと一直線に並ぶ夜に日の転移で一時的な州の重大な点検点として」それら書きました役立つかもしれません。

すなわち、彼らは 「日周期の重要な段階の遅延に言います、 PKG-II のそのような阻止導きます」。 クロックは蛋白質の通信連絡の必要なシーケンスを繰り返す時間に正確に進むことができる前に強制されます。

「` の点検点の」は規定するプロセスが 1 つからの 2 つのセルを生成するセル分割のサイクルのそれらを好むことをこれらの調査結果、頭脳のクロックで類似しています提案します」、マーサ U. ジレットをセルの部門およびアーバナ平原の薬の I. College の U. の構造生物学の教授言いました。

研究は彼女の実験室で行われました。

ジレットに加えて、 5 人の他の研究者は調査にかかわりました: 、 Shelley A. Tischkau 獣医学の大学の獣医の生物科学の教授; ジェニファー W. Mitchell、ジェシカ W. バーンズおよび Jeffrey A. バーンズポストドクター; そして博士課程の学生ローラ A. Pace。

研究はジレットへの 6 つの公衆衞生局の許可によって、ジェシカおよび Jeffrey バーンズ、 I. のキャンパスのの U. の分子および内分泌の薬理学プログラムからの Tischkau への Tischkau および Mitchell および許可」調節器の投機の技術の資金サポートされました。

http://www.uiuc.edu