Published on August 20, 2004 at 7:48 AM
感觉象时间重复自己和不会继续前进? 因为您的 PKG-II 紊乱,它可能是您的内部时钟倒踏脚踏板。
该方案在伊利诺伊大学尔般那平原的显示在一分子级的实验深深在,象位于所有哺乳动物,主要生理节奏的时钟汇率内的脑子。 时钟是与近 24 时数循环的一个动态生物学过程。 PKG-II 是酵素,该的蛋白质触发器生物化学的回应。
报告在日记帐神经元的 8月 19日问题,伊利诺伊科学家说 PKG-II 的启动可能是告诉我们的生物钟通过放置晚上后边和远航进行到一新的日的重要控制点。
在正常循环时钟期间,在他们的研究,科学家阻拦了 PKG-II 的磷酸化活动。 通过这样执行,他们打乱了添加磷酸盐到蛋白质此激酶酵素,信号结构的主要活动必要为在细胞的信息传递。
内部时钟导致在脑子和所有细胞的 24 小时节奏。 这个循环包括副本一个自动地调控的特殊时钟基因的循环和转换,产品作为 “适应”钟表机构。 正确循环对新陈代谢和工作情况的动摆是重要的,在休眠和失眠期间,发生。
“不用 PKG-II,时钟正常运行,好象锁定在包含生物化学的状态夜间的一个动态循环”,研究员写道。 “通过潜在配合与时钟 (中央钟表机构的重要蛋白质) 在其磷酸化, PKG-II 时可以影响核心时钟要素发信号夜间进程的完成和允许运输到这个白天域”。
“因而, PKG-II 的时钟控制启动可能担当临时状态一个重要检查点在晚上对日转移,与在这个太阳循环的黎明将对齐”,他们写道。
换句话说,他们说, PKG-II 的这样禁止导致 “昼夜生理节律重大的阶段延迟”。 在它可能提前前,时钟及时重复蛋白质通信必要的顺序字面上被强制。
“这些发现建议 ` 检查点’管理进程喜欢那些在细胞部门循环,生成从一个的二个细胞,是类似的在脑子时钟”,一位教授说马莎 U. 吉勒特,细胞的部门和结构上的生物的在 I. 医学 College U. 在尔般那平原的。
这个研究在她的实验室完成。
除吉勒特之外,其他五位研究员在这个研究介入: Shelley A. Tischkau,兽医生物科学教授在兽医学院; 博士后詹尼弗 W. 米歇尔,杰西卡 W. 巴恩斯和杰费 A. 巴恩斯; 并且博士生劳拉 A. Pace。
这个研究由对吉勒特的六不同公共卫生服务授予支持、杰西卡和杰费巴恩斯, Tischkau 和米歇尔和授予对 Tischkau 从 I. 校园 U. 的分子和内分泌药理程序’州长的事业技术资金。
http://www.uiuc.edu
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