Ретровирусы один из самых общих кораблей для поставлять терапевтические полезные нагрузки через терапию гена в животных моделях заболевания и людские пациенты.
Вирусы интегрируют в ДНА хозяина для того чтобы скопировать, но точно где они вводят становила тема увеличивая важности. Это специальной заботы когда внедрение около онкогена который может вести к бесконтрольный, раковидному росту клетки.
Теперь, исследователя на Медицинском Факультете Пенсильванского Университета завершали первый обзор вс-генома где 3 обыкновенно используемых ретровируса интегрируют в людское ДНА. Команда, водить Бушменом Frederic, PhD, Профессор Микробиологии, сравнила векторы выведенные от вируса людского иммунодефицита (HIV), murine вируса лейкова (MLV), и птичего вируса сарком-лейкоза (ASLV). Они нашли что ВИЧ интегрировало около активных генов; MLV приближают к пунктам на хромосоме где перевод протеина начинает (который подтверждает более предыдущую работу другой лабораторией); и ASLV интегрировало более случайно повсеместно в весь геном. Что каждое изученный вирус предпочитало уникально картину или место внедрения предлагает что вирусы самонаводят внутри на некоторых хромосомных характеристиках для вводить внутри геном. Эта работа появляется в вопрос Биологии PLoS, новый журнал 17-ое августа открытого доступа.
«Формировать изображения где различные ретровирусы интегрируют в людских клетках, и оно кажется, что отличает довольно вирус к вирусу, который нет что-то любое всегда подозревало бы,» говорит Бушмену. «Мы можем только спекулировать о механизме в настоящее время, но одна привлекательная идея что комплексы retroviral-внедрения связывают к клетчатому ДНА binding протеины прикрепленные к специфическим положениям на хромосомах.» Для ВИЧ, интегрировать в активные гены может помочь повысить эффективное вирусное выражение гена. Причина для выбора цели более менее ясна в других ретровирусах.
Эти заключения важны для изобретать более безопасные людские корабли Джин-терапией. От изучений в дрождях, исследователя спекулируют что система биохимического опознавания между протеинами прыгнутыми на людских хромосомах и вирусными протеинами, которое помогает внедрению направляющего выступа, и что кажется, что отличает специфическое опознавание от вируса к вирусу. «Перспективность модуляции или проектировать что вид системы, как только мы понимаем ее более лучше для того чтобы сразу внедрение к различным положениям,» комментирует Бушмен.