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Studio getta luce sul linfedema

Published on August 23, 2004 at 12:12 AM · No Comments

Uno studio condotto dalla Ludwig Institute for Cancer Research Centre di affiliazione alla Università di Helsinki in Finlandia, ha messo in luce lo sviluppo del sistema vascolare linfatico e valvole, e può aiutare a sviluppare migliori trattamenti per il linfedema.

La malattia, che deriva da vasi linfatici danneggiato o assente, può essere ereditato o può essere un effetto collaterale della rimozione chirurgica dei tumori. Vasi linfatici normalmente rimuovere il liquido e proteine ​​fuga da capillari sanguigni nei tessuti circostanti, e linfedema si caratterizza per la disattivazione di gonfiore alle gambe, ea volte le braccia, che si verifica quando i vasi linfatici non sono in grado di cancellare la linfa dai tessuti. Questo studio, ha scoperto un meccanismo fondamentale della formazione dei vasi linfatici.

La squadra LICR, insieme a collaboratori provenienti dal Regno Unito, Giappone, USA e Austria, ha analizzato una forma ereditaria di linfedema, noto come linfedema Distichiasi (LD), che è causata da mutazioni in un gene chiamato FOXC2. Il team ha scoperto che i vasi linfatici dei pazienti LD sono anormalmente forma e ricoperti di cellule muscolari lisce che di solito sono presenti solo sui vasi sanguigni e sui più grandi, la raccolta di vasi linfatici. Inoltre, le mutazioni in FOXC2 portato ad una mancanza di valvole linfatico, che impediscono il riflusso della linfa. Questo è il primo studio che descrive un gene cruciale per la formazione di valvole linfatico, e la regolazione delle interazioni tra le cellule endoteliali linfatiche e cellule muscolari lisce vascolari.

Secondo Kari Alitalo professore, autore senior dello studio, le intuizioni raccolte in FOXC2 funzione possono essere applicabili nello sviluppo di terapie per malattie diverse che colpiscono la formazione di vasi linfatici. "Stiamo attualmente lavorando su approcci per stimolare la formazione adeguata dei vasi linfatici nelle persone che soffrono di linfedema. Tuttavia, FOXC2 è prodotta nelle cellule endoteliali sia linfatico e valvole venose, per cui questi risultati possono anche rivelarsi importante per la comprensione e il trattamento di insufficienza venosa cronica, che colpisce 5-25% della popolazione adulta ".

http://www.licr.org/