De Onderzoekers bij het Ziekenhuis Boston zijn van Kinderen begonnen ontrafelend het geheim van hoe de lymfocyten van B - zeer belangrijke besmetting-bestrijdende cellen in het lichaam - tot vele verschillende soorten gespecialiseerde antilichamen door selectieve genveranderingen kunnen leiden, terwijl wordt beschermd tegen willekeurige veranderingen die tot kanker konden leiden.
De bevindingen, in de 26 kwestie van Augustus van de dagboekAard worden gemeld, zullen beter wetenschappers helpen twee dingen begrijpen dat: hoe het lichaam een sterke immune defensie tegen buitenlandse aanvallers kan opzetten, en hoe kanker, in het bijzonder lymphomas, zich ontwikkelen en zouden kunnen worden verhinderd.
B de lymfocyten, of de cellen van B, zijn de immuunsysteemcellen verantwoordelijk voor het produceren van antilichamen - de proteïnen die erkennen, binden aan, en neutraliseren virussen en andere schadelijke ziekteverwekkers. Aangezien er een reusachtige diversiteit van ziekteverwekkers in het milieu - meer dan is konden onze genomen misschien voorzien en coderen voor -- de antilichamenreactie moet zeer vloeibaar en aanpasbaar zijn. Het menselijke immuunsysteem behandelt antilichamendiversificatie door selectieve veranderingen aan specifieke rek van DNA in de cellen van B die immunoglobulins, de proteïnen coderen waarvan de antilichamen worden gemaakt. Veranderingen in deze gensegmenten - aan de zogenaamde veranderlijke gebieden -- geef onze cellen van B de capaciteit om unieke, gespecialiseerde antilichamen met hoge affiniteit voor een specifieke invaller te maken.
Dit die veranderingsproces, als somatische hypermutation wordt bekend, is gekend om te vereisen een enzym activering-veroorzaakte cytidine deaminase (HULP) riep. Maar hoe de HULP het veranderlijke gebied van de immunoglobulin genen richt -- terwijl het verlaten van de rest van het genetische materiaal in de onaangeroerde cel van B -- een geheim is geweest.
In de biochemische die studie in Aard wordt gemeld, ontdekten de onderzoekers van Boston van het Ziekenhuis van de Kinderen dat een andere die proteïne, als replicatie wordt bekend eiwitA (RPA), met HULP in wisselwerking staat, aan het vastmaakt, en HULP aan het specifieke die segment van DNA van de cel van B voor een gemaakte immune reactie wordt vereist leidt. De studie detailleert het proces waardoor de HULP biochemisch wordt gewijzigd om zijn interactie met RPA te bevorderen.
„Zulk een het richten mechanisme voor HULP is essentieel voor ons immuunsysteem,“ zegt Dr. Frederick W. Alt, een onderzoeker van het Howard Hughes Medical Institute bij het Ministerie van de Kinderen van Moleculaire Geneeskunde en hogere onderzoeker op de studie. „Zonder het, zouden wij immunodeficiënt zijn, onbekwaam om ons antilichamenrepertoire te diversifiëren.“
De studie van de Kinderen heeft ook implicaties voor de preventie van lymphomas, neemt nota van Dr. Jayanta Chaudhuri, eerste auteur op de studie en een post-doctorale kameraad in het laboratorium van Alt.