研究员查找癌症，特殊淋巴瘤，如何开发并且也许防止

儿童医院的波士顿研究员开始解开奥秘的 B 淋巴细胞 - 在机体的关键传染战斗的细胞 - 如何能通过有选择性的基因突变创建许多不同的专门化的抗体，当保护免受可能提升癌症的任意变化时。

发现，报告在日记帐本质的 8月 26日问题，更将好帮助科学家了解二件事情： 这个机体如何能挂接对外部攻击者的严格的免疫辩护，并且如何癌症，特殊淋巴瘤，开发并且也许防止。

B 淋巴细胞或者 B细胞，是免疫系统细胞负责对生产抗体 - 请识别，束缚，并且中立化病毒和其他有害的病原生物的蛋白质。 因为有巨大的分集病原生物在这个环境里 - 更多比我们的染色体可能可能期望和输入为 -- 抗体回应必须是非常可变和能适应的。 人力免疫系统通过有选择性的变化处理抗体多样化对特定舒展在输入免疫球蛋白，蛋白质抗体做的 b细胞的脱氧核糖核酸。 在这些基因细分市场的变化 - 对所谓的可变的地区 -- 产生我们的 B细胞这个能力制造与高亲合力的唯一，专门化的抗体一个特定侵略者的。

此变化进程，叫作体壁 hypermutation，知道要求称启动诱发的细胞甘脱氨基霉的酵素 (帮助)。 但是帮助如何瞄准免疫球蛋白基因的可变的区域 -- 当把基因的其余留在 B细胞未触动过时 -- 是奥秘。

在本质上报告的这个生物化学的研究中，儿童医院波士顿研究员发现另一蛋白质，叫作副本蛋白质 A (RPA)，与帮助，它的随员配合，并且处理帮助对对于一个被剪裁的免疫反应是必需的 B细胞的脱氧核糖核酸的特定细分市场。 这个研究详述帮助生物化学上修改促进其与 RPA 的交往的进程。

“帮助的这样一个瞄准的结构对我们的免疫系统是重要的”，一位霍华德・休斯医疗学院研究员说博士 Frederick W. Alt，分子医学和高级调查员的儿科的这个研究的。 没有它， “我们缺乏免疫，无法多样化我们的抗体保留节目”。

儿童的研究也有淋巴瘤、附注 Jayanta Chaudhuri 博士，这个研究的第一个作者和一个博士后的预防的涵义在 Alt 的实验室。

“必须调控 AID-RPA 交往达到这个变化的特异性”， Chaudhuri 说。 由于某种原因 “如果削弱此管理规定，然后 B细胞将导致很多任意变化，并且那也许导致肿瘤”。

下一个步骤，然后，将推测什么有时出错并且允许 AID-RPA 复杂去错误的地区，可能地导致癌症基因的启动。

“即然我们了解帮助如何获得对可变的地区的存取，我们可以问这个进程如何失败导致可能导致癌症基因的变化”，说 Alt。

RPA 在修理被找到在这个机体中和知道介入损坏的脱氧核糖核酸，但是直到现在，不知道有在免疫系统的作用。

“我们发现了它的一个新的功能”， Alt 说。 “它相当生成位在免疫学域的兴奋并且承诺更多教我们关于免疫反应”。

Alt 度过他的事业测试的免疫系统的能力防止浩大的一些抗原通过基因重新整理，以及这个机体使用抑制基因组不稳定性的结构，往可能导致癌症的基因突变的一个增加的倾向。 近年来，调查这两条线路 --免疫学和癌症 -- 相交了并且互相通知。

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