Forskare på Barns Sjukhus Boston har börjat att riva upp gåtan av, hur B-lymphocytes - nyckel- infektion-stridighet celler i förkroppsliga - är kompetent att skapa många olika sorter av specialiserade antikroppar till och med selektiva genmutationar, stunder som skyddas från slumpmässiga mutationar som kunde ge löneförhöjning till cancer.
Rönet som anmälas i Aug.en 26, utfärdar av föra journal överNaturen, ska bättre hjälpforskare förstår två saker: hur förkroppsliga är kompetent att montera ett starkt immunt försvar mot utländska angriparear, och hur cancer, bestämt framkallar kan lymfkörtelcancer, och förhindras.
B-lymphocytes eller B-celler, är immunförsvarcellansvariga för att producera antikroppar - proteiner, som känner igen, röran till och neutraliserar virus och andra skadliga pathogens. Sedan det finns en enorm mångfald av pathogens i miljön - mer än, kunde våra genom eventuellt förutse och koda för -- antikroppsvaret måste att vara mycket fluid och anpassningsbart. Människaimmunförsvaret behandlar antikroppdifferentiering till och med selektiva mutationar till specifika elasticiteter av DNA i B-celler som kodar immunoglobulins, proteinerna, som antikroppar göras från. Mutationar i dessa genen segmenterar - till dekallade variabelregionerna -- ge våra B-celler kapaciteten att göra unika specialiserade antikroppar med kickfrändskap för en specifik invader.
Denna processaa mutation, bekant som somatisk hypermutation, är bekant att kräva ett enzym som kallas aktivering-framkallad cytidinedeaminase (BISTÅ). Men, hur BISTÅ, uppsätta som mål variabelregionen av immunoglobulingenerna -- stunder som lämnar vila av det genetiska materiellt i den orörda B-cellen -- varit har en gåta.
I den biochemical studien som anmäldes i Natur, Barnens upptäckte de SjukhusBoston forskarna, att ett annat protein som är bekant, som replicationprotein A (RPA), påverkar varandra med, BISTÅ, bilagor till det och riktar BISTÅR till närmare detalj segmenterar av B-cellens DNA som krävs för ett anpassat immunt svar. Studien specificerar det processaa av vilken AID ändras biochemically för att främja dess växelverkan med RPA.
”Är en Sådan uppsätta som mål mekanism för AID nödvändig för vår immunförsvar,” något att sägaDr. Frederick W. Alt, Howard Hughes en Medicinsk Institutforskare på Barns Avdelning av den Molekylära Medicin- och pensionärutredaren på studien. ”Utan den, skulle vi är immunodeficient, oförmöget att diversifiera vår antikropprepertoar.”,
Barnens studie har implikationer för förhindrandet av lymfkörtelcancer, noterar också Dr. Jayanta Chaudhuri, den första författare på studien och en postdoctoral kamrat i Alts laboratorium.