研究員查找癌症，特殊淋巴瘤，如何開發并且也許防止

兒童醫院的波士頓研究員開始解開奧秘的 B 淋巴細胞 - 在機體的關鍵傳染戰鬥的細胞 - 如何能通過有選擇性的基因突變創建許多种不同的專門化的抗體，當保護免受可能提升癌症的任意變化時。

發現，報告在日記帳本質的 8月 26日問題，更將好幫助科學家瞭解二件事情： 這個機體如何能掛接對外部攻擊者的嚴格的免疫辯護，并且如何癌症，特殊淋巴瘤，開發并且也許防止。

B 淋巴細胞或者 B細胞，是免疫系統細胞負責對生產抗體 - 请識別，束縛，并且中立化病毒和其他有害的病原生物的蛋白質。 因為有巨大的分集病原生物在這個環境裡 - 更多比我們的染色體可能可能期望和輸入為 -- 抗體回應必須是非常可變和能適應的。 人力免疫系統通過有選擇性的變化處理抗體多樣化對特定舒展在輸入免疫球蛋白，蛋白質抗體做的 b細胞的脫氧核糖核酸。 在這些基因細分市場的變化 - 對所謂的可變的地區 -- 產生我們的 B細胞這個能力製造與高親合力的唯一，專門化的抗體一個特定侵略者的。

此變化進程，叫作體壁 hypermutation，知道要求稱啟動誘發的細胞甘脫氨基黴的酵素 (幫助)。 但是幫助如何瞄準免疫球蛋白基因的可變的區域 -- 當把基因的其餘留在 B細胞未觸動過時 -- 是奧秘。

在本質上報告的這個生物化學的研究中，兒童醫院波士頓研究員發現另一蛋白質，叫作副本蛋白質 A (RPA)，與幫助，它的隨員配合，并且處理幫助對對於一個被剪裁的免疫反應是必需的 B細胞的脫氧核糖核酸的特定細分市場。 這個研究詳述幫助生物化學上修改促進其與 RPA 的交往的進程。

「幫助的這樣一個瞄準的結構對我們的免疫系統是重要的」，一位霍華德・休斯醫療學院研究員說博士 Frederick W. Alt，分子醫學和高級調查員的兒科的這個研究的。 沒有它， 「我們缺乏免疫，無法多樣化我們的抗體保留節目」。

兒童的研究也有淋巴瘤、附註 Jayanta Chaudhuri 博士，這個研究的第一個作者和一個博士後的預防的涵義在 Alt 的實驗室。

「必須調控 AID-RPA 交往達到這個變化的特異性」， Chaudhuri 說。 由於某種原因 「如果削弱此管理規定，然後 B細胞將導致很多任意變化，并且那也許導致腫瘤」。

下一個步驟，然後，將推測什麼有時出錯并且允許 AID-RPA 複雜去錯誤的地區，可能地導致癌症基因的啟動。

「即然我們瞭解幫助如何獲得對可變的地區的存取，我們可以問這個進程如何失敗導致可能導致癌症基因的變化」，說 Alt。

RPA 在修理被找到在這個機體中和知道介入損壞的脫氧核糖核酸，但是直到現在，不知道有在免疫系統的作用。

「我們發現了它的一個新的功能」， Alt 說。 「它相當生成位在免疫學域的興奮并且承諾更多教我們關於免疫反應」。

Alt 度過他的事業測試的免疫系統的能力防止浩大的一些抗原通過基因重新整理，以及這個機體使用抑制基因組不穩定性的結構，往可能導致癌症的基因突變的一個增加的傾向。 近年來，調查這兩條線路 --免疫學和癌症 -- 相交了并且互相通知。

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