O injetável acetato de depósito de medroxiprogesterona-contraceptivo (DMPA) parece aumentar o risco de uma mulher de adquirir o sexualmente transmissíveis clamídia infecções e gonorréia em aproximadamente três vezes quando comparado com mulheres que não usam um contraceptivo hormonal, de acordo com um estudo financiado conjuntamente pelo Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano e da Agência dos EUA para o Desenvolvimento Internacional de População e Saúde Reprodutiva.
DMPA é comercializado sob o nome do produto e Depo Provera é uma injeção (um tiro), que protege contra gravidez por três meses.
O estudo não foi capaz de determinar por que DMPA pode aumentar o risco para estas infecções.
A injeção contém um hormônio sintético chamado progesterona. Este produto químico é semelhante ao hormônio progesterona natural que é produzido pelos ovários durante a segunda metade do ciclo menstrual. Progesterona impede a gravidez por:
Alterar o revestimento do útero tornando menos provável para a implantação (ou menos provável de ocorrer uma gravidez). Espessamento do muco cervical tornando mais difícil a entrada dos espermatozóides no útero.
Parar os ovos de serem liberados dos ovários.
"Estes resultados ressaltam a necessidade de aconselhar todas as mulheres sexualmente ativas que usam AMPD e que não estão em um relacionamento monogâmico a usar preservativos consistentemente e corretamente", disse o primeiro autor do estudo, Charles Morrison, Ph.D., da Family Health International em Research Triangle Park, Carolina do Norte. "Para as mulheres sexualmente ativas não em um relacionamento monogâmico, limitando o número de parceiros também podem ajudar a reduzir o risco."
O estudo aparece na Doenças Sexualmente Transmissíveis setembro.
Os pesquisadores também testaram outro tipo de formulação contraceptivos, contraceptivos orais contendo estrogênio e progesterona. Os pesquisadores concluíram que os contraceptivos orais não parecem aumentar significativamente o risco de infecção por clamídia e gonorréia.
Para conduzir o estudo, os pesquisadores recrutaram mulheres a partir de dois Baltimore, Maryland clínicas da área. Uma clínica foi dentro da cidade de Baltimore e serviu uma clientela predominantemente Africano americanos. A outra foi no subúrbio de Baltimore Towson e predominantemente servido branca, em idade universitária mulheres. As mulheres escolheram se eles queriam usar o AMPD, contraceptivos orais, ou um método não-hormonal de contracepção.