Published on August 23, 2004 at 8:14 PM
辉瑞制药有限公司宣布美国食品药品监督管理局 (FDA)审批了使用其非典型抗精神病的 Geodon (R) (ziprasidone HCI) 为深刻双极疯狂的处理包括狂躁和混杂的情节。
深刻疯狂及时和有效控制是，因为患者是在冲动和危险工作情况的一种增加的风险，经常要求精神病学的住院治疗的一个重要目标。 Geodon 显示迅速地改进深刻狂躁症状和持续这些改善在三个星期的研究期间。 一致与 Geodon 的整体临床配置文件、没有重大的负面作用对重量增加或油脂被看见了。
“与症状和有利重量配置文件其迅速控制， Geodon 为遭受双极疯狂的人提供一个重要新的选项”，约瑟夫 Feczko，全世界发展的总统博士说在辉瑞制药有限公司的。
在二随机化了涉及 416 名住医院的患者的双盲试算以深刻双极疯狂， Geodon 对待的患者显示了更加巨大的改善比较从日二的安慰剂通过试算 (日 21) 的结尾。 患者治疗与 Geodon 在 80 每天的毫克开始与一个增量允许对 160 在日二在第一个研究和日三的毫克在第二个研究。
使用标准化的精神病学的鉴定缩放比例，效力被评定了。 最公用的负面作用在研究中是思睡、头晕和锥体束外的症状。
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