Published on August 23, 2004 at 8:14 PM
輝瑞製藥有限公司宣佈美國食品藥品監督管理局 (FDA)審批了使用其非典型抗精神病的 Geodon (R) (ziprasidone HCI) 為深刻雙極瘋狂的處理包括狂躁和混雜的情節。
深刻瘋狂及時和有效控制是，因為患者是在衝動和危險工作情況的一種增加的風險，經常要求精神病學的住院治療的一個重要目標。 Geodon 顯示迅速地改進深刻狂躁症狀和持續這些改善在三個星期的研究期間。 一致與 Geodon 的整體臨床配置文件、沒有重大的負面作用對重量增加或油脂被看見了。
「與症狀和有利重量配置文件其迅速控制， Geodon 為遭受雙極瘋狂的人提供一個重要新的選項」，約瑟夫 Feczko，全世界發展的總統博士說在輝瑞製藥有限公司的。
在二隨機化了涉及 416 名住醫院的患者的雙盲試算以深刻雙極瘋狂， Geodon 對待的患者顯示了更加巨大的改善比較從日二的安慰劑通過試算 (日 21) 的結尾。 患者治療與 Geodon 在 80 每天的毫克開始與一個增量允許對 160 在日二在第一個研究和日三的毫克在第二個研究。
使用標準化的精神病學的鑒定縮放比例，效力被評定了。 最公用的負面作用在研究中是思睡、頭暈和錐體束外的症狀。
http://www.pfizer.com
32936a27-e5ec-42f3-92c7-837b455440e6|0|.0