科学家在弗雷德哈钦森癌症研究中心发现了一个进展背后的关键驱动前列腺癌，研究人员认为这一发现可能产生新的治疗，以防止癌症的扩散和延长生存期。
瓦列Vasioukhin，博士和同事进行的研究，在弗雷德哈钦森的人类生物学部，与范德比尔特大学的研究人员合作，显示为8月24日的“癌症细胞”杂志的封面故事。
称为hepsin的一种蛋白质，已发现在人类前列腺癌和卵巢肿瘤的高层次工作的重点。在目前的研究，Vasioukhin和他的同事说，如果hepsin是前列腺癌的小鼠形式的非进展过量，会发生什么。他们发现，hepsin引起的前列腺肿瘤细胞从周围组织失去控制，并从前列腺癌扩散到骨骼，肺和肝。
Hepsin癌症进展中的具体作用，以及事实，即它是一种被称为蛋白酶酶的类型，使得它非常有前途的药物靶标，Vasioukhin，弗雷德哈钦森的人类生物学部的助理员说。
“由于hepsin是一种蛋白酶 - 蛋白酶抑制相对容易 - 我们认为这将有可能发展hepsin抑制剂，防止转移，”他说。 “以前的研究已经证明hepsin是在体内正常细胞的关键，因此，非常具体的hepsin抑制剂，也不可能有显著的副作用。”
朱利安西蒙，博士，弗雷德哈钦森的人类生物学和临床研究部门的实验室合作，Vasioukhin实验室的计划，寻找小分子能抑制hepsin。
“我们希望在未来阻止或减慢进展，可用于非常具体的hepsin 抑制剂前列腺癌的相对无害的良性肿瘤高度先进的转移性疾病。“
从源站点到另一个位置在体内被称为癌症的扩散转移的条件，可以大大减少病人的生存机会。在大多数前列腺癌的小号被确诊而病情仍局限于前列腺，一个阶段，在这五年生存率接近100％ 。相反，当疾病已经扩散到身体的遥远的地方 - 常用的骨 - 只有大约三分之一的患者存活五年。
虽然医生已经显着提高生存率，通过早期诊断前列腺癌 ，但仍然需要为男性，其先进的疾病的有效疗法，皮特尼尔森博士，人类生物学部研究员和治疗在前列腺癌患者的医生说西雅图癌症护理联盟。
“如果hepsin确实在人类驱动器转移的前列腺癌，如果可以识别hepsin抑制剂，它可以为患者的疾病已蔓延提供新的选择，“他说。 “另外，hepsin活动，可以利用本地亲药物（细胞毒性的化疗药物的前体）以激活在肿瘤环境中的蛋白酶是在高水平生产，这种方法可以备用低，产生的酶的正常组织的水平。“
Hepsin是一种称为蛋白酶的酶，它在所有动物中发现的一个大家族的成员。一些蛋白酶发挥了重要作用，在确保人体组织或器官内正常组织细胞。例如，可引起前列腺癌的细胞，必须坚持一个脚手架样结构，叫做基底膜，保持不同的层相互分离的细胞。