多年来，医生建议多发性硬化症的最佳的处理是怀孕。 现在，俄勒冈研究提供实证支持这个原理。
俄勒冈健康 & 科学大学的研究员和波特兰退伍军人事物治疗中心找到女性荷尔蒙，生产在大容量在怀孕期间，提高管理细胞的表达式和数量是关键的对抵抗 MS 和其他自体免疫病，例如关节炎和糖尿病的结构。
这个研究，发布在免疫学日记帐的现期杂志的 “最尖端的”部分，显示这种激素增添包含 T 细胞的隔间叫作 CD4+CD25+，并且管理蛋白质叫 FoxP3。 细胞对保护的鼠标是重要人力 MS 叫的实验自动免疫的脑脊髓炎的一个设计 (EAE)。
自体免疫病与 FoxP3 相关缺乏，表达式是管理 T 细胞的功能和发展的可靠的指示符。
“这是第一报道此唯一，良性化合物 - 女性荷尔蒙 - 能增加管理细胞”，说研究共同执笔者 Halina Offner、神经学 Ph.D。，教授和麻醉学和仙子有效的医学、 OHSU 医学院和波特兰 VA 治疗中心。 “当您去除 (CD4+CD25+ 细胞)，动物获得自体免疫病。 他们对维护一个健康状态是非常重要”。
丹尼斯 Bourdette、 M.D.、神经学的教授和主席， OHSU OHSU 的俄勒冈的 MS 中心医学院和主任，说了解的女性荷尔蒙如何提高防护 T 细胞战斗 MS 将导致可能增加细胞，不用女性激素的副作用 “象女性荷尔蒙的”药物的发展。
“研究小组博士 Offner 和她的做在了解的女性荷尔蒙如何帮助 MS”， Bourdette 的主要突破说。 “此突破将提供一个重要 ‘工具’为开发这些新的象女性荷尔蒙的药物”。
这个研究发现女性荷尔蒙处理模拟在增加 T 细胞级别的怀孕。 它在细胞培养也显示出，女性荷尔蒙提高 FoxP3 蛋白质的表达式不仅在鼠标设计，而且。 “体外，女性荷尔蒙可能导致管理细胞”， Offner 补充说。
在他们的研究， OHSU-VAMC 科学家看到了 “显著地增加”在 CD4+CD25+ 管理 T 细胞 - 43% 的数量 - 和在 FoxP3 表达式的关联的提高在鼠标对待 14 天与女性荷尔蒙与未经治疗的鼠标。 怀孕增加了 CD4+CD25+ 计数并且放大了 FoxP3 表达式。
_ Scientists have long been interested in the role sex hormones play in the body's ability to fight autoimmune diseases like MS, particularly since these disorders occur more frequently in females than in males. 但是怀孕和 MS 之间的连结热烈辩论了。
在 1998年，当他们进行了瞄准的第一大研究估计怀孕和发运在这个疾病的路线，科学家在法国去离促使这个问题较近的一个步骤。 在怀孕期间，特别是在第三个三个月，找到的这个组那里是对 MS 复发的费率的明显减少。
三年后， Offner 和 OHSU 小组和波特兰 VA 治疗中心神经学家发布了显示的研究与女性荷尔蒙低剂量的处理保护鼠标免受开发 EAE，但是这个作用的结构没充分地被分析了。 并且今年初，研究员在英国发现了人力疾病战斗的 CD4+CD25+ T 细胞的怀孕提高的水平。
然而， “他们没有说它是 (由于) 女性荷尔蒙”， Offner 说。
在怀孕期间的女性荷尔蒙级别高于正常， Offner 可以是 50 到 100 次说。 科学家归因于此上涨对其自己的免疫系统，反应对自抗原蛋白质或者 “自 Ags”，胎儿组织的可能导致胎儿拒绝，以及是自体免疫病根的慢性炎症的机体的自然辩护。
“很好知道孕妇释免。 他们更好感觉”， Offner 说。 “如果您可能莫名其妙地仿造怀孕，它是极大的”作为疗法。
Bourdette 说许多他的患者告诉他显著在怀孕期间被改进的他们的 MS 症状。 并且在加州大学的一次小的临床试验，洛杉矶，显示雌三醇，女性荷尔蒙激素被生产在怀孕期间和可用作为一种口头疗法，显示 “某个福利”为 MS 患者。
“然而，长期女性荷尔蒙疗法有潜在的副作用”，和开发的象女性荷尔蒙的药物可能帮助患者避免这些可能地负面影响，他说。
研究在管理 T 细胞继续 - “T-regs”，当他们经常叫 -，并且他们其他自体免疫病的潜在的福利， Offner 说。
“查看在动物设计的管理 T 细胞为关节炎好的”，她说。 “仍有很多执行”。
这个研究由从国家卫生研究所，国家多发性硬化症社团、南希迪维斯 MS 中心，不用墙壁，退伍军人服务站，美国糖尿病关联和青少年糖尿病研究基金的授予支持。
http://www.ohsu.edu/