多年來，醫生建議多發性硬化症的最佳的處理是懷孕。 現在，俄勒岡研究提供實証支持這個原理。
俄勒岡健康 & 科學大學的研究員和波特蘭退伍軍人事物治療中心找到女性荷爾蒙，生產在大容量在懷孕期間，提高管理細胞的表達式和數量是關鍵的對抵抗 MS 和其他自體免疫病，例如關節炎和糖尿病的結構。
這個研究，發布在免疫學日記帳的現期雜誌的 「最尖端的」部分，顯示這種激素增添包含 T 細胞的隔間叫作 CD4+CD25+，并且管理蛋白質叫 FoxP3。 細胞對保護的鼠標是重要人力 MS 叫的實驗自動免疫的腦脊髓炎的一個設計 (EAE)。
自體免疫病與 FoxP3 相關缺乏，表達式是管理 T 細胞的功能和發展的可靠的指示符。
「這是第一報道此唯一，良性化合物 - 女性荷爾蒙 - 能增加管理細胞」，說研究共同執筆者 Halina Offner、神經學 Ph.D。，教授和麻醉學和仙子有效的醫學、 OHSU 醫學院和波特蘭 VA 治療中心。 「當您去除 (CD4+CD25+ 細胞)，動物獲得自體免疫病。 他們對維護一個健康狀態是非常重要」。
丹尼斯 Bourdette、 M.D.、神經學的教授和主席， OHSU OHSU 的俄勒岡的 MS 中心醫學院和主任，說瞭解的女性荷爾蒙如何提高防護 T 細胞戰鬥 MS 將導致可能增加細胞，不用女性激素的副作用 「像女性荷爾蒙的」藥物的發展。
「研究小組博士 Offner 和她的做在瞭解的女性荷爾蒙如何幫助 MS」， Bourdette 的主要突破說。 「此突破將提供一個重要 『工具』為開發這些新的像女性荷爾蒙的藥物」。
這個研究發現女性荷爾蒙處理模擬在增加 T 細胞級別的懷孕。 它在細胞培養也顯示出，女性荷爾蒙提高 FoxP3 蛋白質的表達式不僅在鼠標設計，而且。 「體外，女性荷爾蒙可能導致管理細胞」， Offner 補充說。
在他們的研究， OHSU-VAMC 科學家看到了 「顯著地增加」在 CD4+CD25+ 管理 T 細胞 - 43% 的數量 - 和在 FoxP3 表達式的關聯的提高在鼠標對待 14 天與女性荷爾蒙與未經治療的鼠標。 懷孕增加了 CD4+CD25+ 計數并且放大了 FoxP3 表達式。
_ Scientists have long been interested in the role sex hormones play in the body's ability to fight autoimmune diseases like MS, particularly since these disorders occur more frequently in females than in males. 但是懷孕和 MS 之間的連結熱烈辯論了。
在 1998年，當他們進行了瞄準的第一大研究估計懷孕和發運在這個疾病的路線，科學家在法國去離促使這個問題較近的一個步驟。 在懷孕期間，特別是在第三個三個月，找到的這個組那裡是對 MS 復發的費率的明顯減少。
三年後， Offner 和 OHSU 小組和波特蘭 VA 治療中心神經學家發布了顯示的研究與女性荷爾蒙低劑量的處理保護鼠標免受開發 EAE，但是這個作用的結構沒充分地被分析了。 并且今年初，研究員在英國發現了人力疾病戰鬥的 CD4+CD25+ T 細胞的懷孕提高的水平。
然而， 「他們沒有說它是 (由於) 女性荷爾蒙」， Offner 說。
在懷孕期間的女性荷爾蒙級別高於正常， Offner 可以是 50 到 100 次說。 科學家歸因於此上漲對其自己的免疫系統，反應對自抗原蛋白質或者 「自 Ags」，胎兒組織的可能導致胎兒拒绝，以及是自體免疫病根的慢性炎症的機體的自然辯護。
「很好知道孕婦釋免。 他們更好感覺」， Offner 說。 「如果您可能莫名其妙地仿造懷孕，它是極大的」作為療法。
Bourdette 說許多他的患者告訴他顯著在懷孕期間被改進的他們的 MS 症狀。 并且在加州大學的一次小的臨床試驗，洛杉磯，顯示雌三醇，女性荷爾蒙激素被生產在懷孕期間和可用作為一種口頭療法，顯示 「某個福利」為 MS 患者。
「然而，長期女性荷爾蒙療法有潛在的副作用」，和開發的像女性荷爾蒙的藥物可能幫助患者避免這些可能地負面影響，他說。
研究在管理 T 細胞繼續 - 「T-regs」，當他們經常叫 -，并且他們其他自體免疫病的潛在的福利， Offner 說。
「查看在動物設計的管理 T 細胞為關節炎好的」，她說。 「仍有很多執行」。
這個研究由從國家衛生研究所，國家多發性硬化症社團、南希迪維斯 MS 中心，不用牆壁，退伍軍人服務站，美國糖尿病關聯和青少年糖尿病研究基金的授予支持。
http://www.ohsu.edu/