基因连结的进一步证据精神分裂症的

与特定基因变化的鼠标显示工作情况相似与人力精神病，在达拉斯研究员的报表 UT 西南治疗中心，提供进一步技术支持给基因连结的饰物给精神分裂症。

研究员基因上设计了与一个变化在这个基因 NPAS3，一个变化在这个基因 NPAS1 或一个变化的鼠标在两个基因。 两个基因输入断断续续切换其他基因在脑细胞的蛋白质。

“这些鼠标显示是可能地一致的以精神分裂症的某些缺乏”，说史蒂文 McKnight，生化的主席博士在将出现于国家科学院行动的一个即将发布的问题研究的 UT 西南和高级作者的并且本周将是张贴的在线。

“它太早期的以至于不能分辨我们在这些变化的鼠标观察的异常工作情况是否可以直接地连接以人力疾病。 另一方面，我们查找它吸引运载在人力 NPAS3 基因的一个加拿大系列的亲属一个变化报告遭受精神分裂症”。

在笔的正常鼠标将上升在彼此并且配合，但是与基因变化的鼠标不能这样交往。 反而，突变体轻率地投掷，避免与他们的正常兄弟的交往。

另外，突变体鼠标没有一正常吃惊反应，并且有称 reelin 的蛋白质的明显的减少在他们的脑子。 其他研究员在精神分裂症患者的脑组织的尸体验查显示了这些患者把对 reelin 的减少，说 McKnight 博士。

精神分裂症患者也有问题交往和经常提高了体育活动，类似于那突变体鼠标。 被削弱的吃惊反应， McKnight 博士说，可能也导致精神分裂症诊断。

超过 2 百万个美国人是受精神分裂症的影响的，根据精神健康国家学院。 病症可能削弱人员的能力管理情感，与其他配合和明显地认为。 症状包括幻觉，错觉，混乱认为和社会撤退。 多数精神分裂症患者在他们的寿命中遭受慢性地或情节，并且之一每 10 个人以精神分裂症最终自杀。

“我们认可我们的研究的连接数与人力精神病或精神分裂症是非常细的”， McKnight 博士说。 “得出直接并行在分析人力精神分裂症在突变体鼠标观察的简单的性能上的反常性和复杂，幻想认知缺陷之间是难的。 我们的结果可能结果与精神分裂症无关，或者他们可能指向更加大量的事”。

一点知道关于 NPAS1 和 NPAS3 基因。 两个基因用称禁止 interneurons 的脑细胞表示。 这些神经元小于典型的兴奋神经元，通过在他们自己中的电信号并且作为脑子的接线。 禁止 interneurons 的角色，另一方面，是挫伤兴奋神经元的活动。

NPAS1 和 NPAS3 蛋白质是可能激活或停用其他基因的副本系数。 他们可能控制是不清楚的， McKnight 博士说的基因。

研究小组博士 McKnight 和他的当前调查什么基因，并且什么样的脑细胞 NPAS1 和 NPAS3 蛋白质操作在。 关于此特殊化工路的信息能提供进一步提示向一个基因连结以人力精神病。

介入这个研究其他 UT 西南生化研究员是第一个作者 Drs。 克劳迪亚 Erbel-Sieler 和 Xinle 吴、两博士后和卡罗尔 Dudley，高级研究科学家; Sandi Jo Estill，研究助理和蒂娜韩，研究技术人员。 拉蒙戴兹博士 Arrastia，在西南的 UT 的神经学从密西西比的大学，辛辛那提医学院大学和儿童的治疗中心的副教授和研究员在辛辛那提也参与。

一部分支持这个研究，由精神健康国家学院，神经科学的 McKnight 基础和 Morton H. Meyerson Tzedukah 资金。

http://www.utsouthwestern.edu