Slår Vad, epilepsin, huvud, eller har ryggmärgtrauman, Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdomtålmodig i vanligt? Alla De lider från neuronal celldöd som omkring kommas med av frånvaroen eller, krånglar av specifika gener.
För dessa tålmodig ligger hopp i genterapiforskning, whereby forskarestudieväg att byta ut den onormala eller sjukdom-orsaka genen med en det normalagen. För att leverera den terapeutiska genen till tålmodign uppsätta som mål cellen, forskare behöver att använda genbärare som kallas vektorer.
Den mest allmänningtypen av använda vektorer är den virus- vektorn. Spridda sjukdomar för Virus konventionellt i människokroppen, genom att leverera deras gener till människaceller. I genterapistudier använder behandlar forskare denna naturliga kapacitet av virus och virusgenom för att ta bort deorsaka generna och för att sätta in terapeutiska gener.
Den utbredda fördelningen av upprörda neurons och det förhållandevis oåtkomliga läget av neurons i bestämda neurological oordningar framlägger hinder till effektiv genterapi. Flera virusvektorer är kapabla av lösning av dessa problem, genom att använda den naturliga huvuddelen, bearbetar av axonal transport, som låter dem migrate från en fjärrkontroll pekar av tillträde för att uppsätta som mål celler, som lokaliseras djupt inom nervsystemet.
”Låter bruket av axonal transport för neuronal gentransfection virus- vektorer uppsätta som mål neurons i avlägsna delar av gå runt,” förklarar Dr Wang Shu, GruppLedare av IBNS Gruppen för GenLeveransen. ”, Genom att injicera viruset in i förkroppsliga i en tillgängligare region, kan vi uppsätta som mål andra neurons djupt inom centrala nervsystemet eller minimera skadan till känsliga regioner, som kan orsakas av injektiontillvägagångssättet.”,
Hitintills har virus, som kan transporteras via axonal transport, liksom adenovirusen och HSVEN (herpesvirus), elicited starka immuna och upphetsas svar från förkroppsliga som framlägger ett bakslag till forskare. Emellertid lovar en ny upptäckt av IBNS Gruppen för GenLeveransen nytt hopp för virus--baserad genterapi.