在艾滋病研究方面的主要趋势，世界各地不同的研究小组正在寻求

艾滋病疫苗2004年会议今天宣布，在研究世界各地不同的研究小组正在寻求的主要趋势。

这是，直到2004年9月1日，在洛桑举行的会议期间将提交的科学。在基础研究的进步，特别是通过更好地理解一个复杂的免疫防御，艾滋病毒和疫苗的运作过程，促进新的候选疫苗的起源和发展。

了解保护关联

今天，主要集中在艾滋病研究在了解我们的免疫力，是由疫苗刺激，以及后者如何使我们的身体保卫自己。从技术角度来看，这些被称为“保护关联”。在这一领域的新发现已和一些将在艾滋病疫苗2004年会议。虽然杀死艾滋病毒感染的细胞的细胞毒性CTL细胞（CD8 +）所不可或缺的，这些细胞失去其细胞毒性的能力，当病毒不断复制。他们耗尽了。研究人员最近发现，在我们的身体的某些分子和细胞前面和维护CTL的消除活性。例如，T CD4 +淋巴细胞分泌白细胞介素-2（IL - 2），免疫系统的调节因子，这似乎已在控制艾滋病毒扩散的关键作用。

重建中的艾滋病毒中和抗体的搜索

由于艾滋病毒发生变异如此之快，抗体定向的目标往往隐藏或折叠自己，“体液免疫”疫苗的研究在近几年有所放缓下来。事实上，研究人员已逐步迁离试图引发免疫反应（体液），旨在产生相应的抗体，能中和病毒，而不是追求更积极地创造所谓的细胞免疫功能的选项。然而，最近的研究提出在艾滋病毒疫苗研究，目前的想法，重新审视思想和临床研究将在关于艾滋病毒抗体可以如何修复自己，从而有效地阻止其进入宿主细胞，从而促进其消除。

希望“总理升压”

相反，古典疫苗的助推器，目前正在开发一个新的战略包括两个不同的“抗原转运”（向量）。首次剂量的抗原在向量X，一个是管理，使用同一抗原在向量Y这个时候的助推器。这样，免疫反应，以及随之而来的破坏，转运减少。第一次注射唤醒（“素数”）的免疫系统，第二个“提升”。这已经开发，因为单一的管理似乎并不防治艾滋病毒提供有效的保护。

然而，研究人员还需要确定为“总理”和最有效的的“助推”的最佳人选。在艾滋病疫苗的04多项研究的结果将提交。鉴于一些I期研究的结果，它会出现痘病毒或腺病毒为基础的提升，即使用“裸”DNA作为主要遵循已经证明了它的免疫原性的疗效。 “总理，提高”是有希望的的，有些组合将进入第二阶段。

增加的生物学机制的理解，再加上新的抗艾滋病毒疫苗的发展将不足以打无内科学和医学界加强合作的大流行。全球协作意味着活动的每一个领域，从行业的政治，必须支持全球研究人员的努力，找到一个对艾滋病毒的疫苗，而不论国界。新兴国家都必须参与和防治艾滋病的斗争中支持。目前的治疗价格昂贵，而且无法进入世界人口的大多数。国际援助是必不可少的，以达到预防艾滋病毒疫苗的最佳手段：。

参加艾滋病疫苗'04会议是由约800名科学家和功能在该领域的最显著的进步。会议共同举办的洛桑大学医院 （CHUV）和EuroVacc ，在瑞士注册的一个基础，其任务是制定一个对人类免疫缺陷病毒（HIV）和其他代理人的人类传染病的疫苗。

http://www.aidsvaccine04.org