在艾滋病研究方面的主要趨勢，世界各地不同的研究小組正在尋求

艾滋病疫苗2004年會議今天宣布，在研究世界各地不同的研究小組正在尋求的主要趨勢。

這是，直到2004年9月1日，在洛桑舉行的會議期間將提交的科學。在基礎研究的進步，特別是通過更好地理解一個複雜的免疫防禦，艾滋病毒和疫苗的運作過程，促進新的候選疫苗的起源和發展。

了解保護關聯

今天，主要集中在艾滋病研究在了解我們的免疫力，是由疫苗刺激，以及後者如何使我們的身體保衛自己。從技術角度來看，這些被稱為“保護關聯”。在這一領域的新發現已和一些將在艾滋病疫苗2004年會議。雖然殺死艾滋病毒感染的細胞的細胞毒性CTL細胞（CD8 +）所不可或缺的，這些細胞失去其細胞毒性的能力，當病毒不斷複製。他們耗盡了。研究人員最近發現，在我們的身體的某些分子和細胞前面和維護 CTL的消除活性。例如，T CD4 +淋巴細胞分泌白細胞介素-2（IL - 2），免疫系統的調節因子，這似乎已在控制艾滋病毒擴散的關鍵作用。

重建中的艾滋病毒中和抗體的搜索

由於艾滋病毒發生變異如此之快，抗體定向的目標往往隱藏或折疊自己，“體液免疫”疫苗的研究在近幾年有所放緩下來。事實上，研究人員已逐步遷離試圖引發免疫反應（體液），旨在產生相應的抗體，能中和病毒，而不是追求更積極地創造所謂的細胞免疫功能的選項。然而，最近的研究提出在艾滋病毒疫苗研究，目前的想法，重新審視思想和臨床研究將在關於艾滋病毒抗體可以如何修復自己，從而有效地阻止其進入宿主細胞，從而促進其消除。

希望“總理升壓”

相反，古典疫苗的助推器，目前正在開發一個新的戰略包括兩個不同的“抗原轉運”（向量）。首次劑量的抗原在向量X，一個是管理，使用同一抗原在向量Y這個時候的助推器。這樣，免疫反應，以及隨之而來的破壞，轉運減少。第一次注射喚醒（“素數”）的免疫系統，第二個“提升”。這已經開發，因為單一的管理似乎並不防治艾滋病毒提供有效的保護。

然而，研究人員還需要確定為“總理”和最有效的的“助推”的最佳人選。在艾滋病疫苗的04多項研究的結果將提交。鑑於一些I期研究的結果，它會出現痘病毒或腺病毒為基礎的提升，即使用“裸”DNA作為主要遵循已經證明了它的免疫原性的療效。 “總理，提高”是有希望的的，有些組合將進入第二階段。

增加的生物學機制的理解，再加上新的抗艾滋病毒疫苗的發展將不足以打無內科學和醫學界加強合作的大流行。全球協作意味著活動的每一個領域，從行業的政治，必須支持全球研究人員的努力，找到一個對艾滋病毒的疫苗，而不論國界。新興國家都必須參與和防治艾滋病的鬥爭中支持。目前的治療價格昂貴，而且無法進入世界人口的大多數。國際援助是必不可少的，以達到預防艾滋病毒疫苗的最佳手段：。

參加艾滋病疫苗'04會議是由約 800名科學家和功能在該領域的最顯著的進步。會議共同舉辦的洛桑大學醫院 （CHUV）和EuroVacc ，在瑞士註冊的一個基礎，其任務是制定一個對人類免疫缺陷病毒（HIV）和其他代理人的人類傳染病的疫苗。

http://www.aidsvaccine04.org