De Cardiovasculaire ziekte blijft de belangrijke oorzaak van morbiditeit en mortaliteit rond de wereld en de patiënten met eindstadium ischemische hartverlamming dragen het hoogste ziekelijk-mortaliteitstarief.
Hoewel de harttransplantatie de resultaten van geselecteerde patiënten verbetert, heeft de beschikbaarheid van het donorhart zijn wijdverspreid gebruik beperkt. Autologous overplanting van beendermerg mononuclear cellen door intramyocardial injecties is gebruikt in zeer aanvankelijke klinische proeven met het beloven van resultaten voor het behandelen van deze patiënten.
Onze studie werd uitgevoerd bij het Ziekenhuis pró-Cardíaco met de financiële steun van de Stichting Filantropic voor het Onderwijzen van en het Onderzoeken van het Ziekenhuis pró-Cardíaco (PROCEP), in Rio de Janeiro, Brazilië. Het op catheter-gebaseerde injectiesysteem (NOGA systeem, CORDIS Johnson&Johnson) werd behandeld door Dr. Emerson Perin van het Instituut van het Hart van Texas, Houston, dat de mede-belangrijkste onderzoeker in deze studie was.
Eenentwintig patiënten werden in deze klinische die proef ingeschreven in December 2001 is begonnen, die bij het Ziekenhuis pró-Cardíaco, in Rio de Janeiro, Brazilië, in een vennootschap met het Instituut van het Hart van Texas, Houston, en de Federale Universiteit van Rio de Janeiro werd geleid.
Het is belangrijk om te benadrukken dat deze proef door experimentele die modellen voorafgegaan was in samenwerking met de Federale die Universiteit van Rio de Janeiro worden ontwikkeld, door het Braziliaanse Ministerie van Wetenschap en Technologie wordt verleend. De klinische proef werd goedgekeurd door de de ethiekcommissie van pró-Cardíaco van het Ziekenhuis en de Braziliaanse Raad van de Ethiek van het Onderzoek.
Alle patiënten hadden strenge ischemische hartverlamming niet ontvankelijk voor om het even welke revascularization procedure. Veertien patiënten werden veilig voorgelegd aan injecties van autologous beendermerg mononuclear cellen in myocardiaal, als onze eerder gepubliceerde gegevens. De zeven andere patiënten dienden als vergelijking of controlegroep, en ontvingen geen injecties tot één jaarfollow-up. Onze hoofddoelstelling was nieuwe kleine schepen op myocardiale gebieden die genoeg bloedlevering niet ontvingen en wegens dat te creëren ging slecht aan.
Volgens onze gepubliceerde resultaten, hadden de behandelde patiënten een significante 71% vermindering van de hoeveelheid hartspier met geschade bloedlevering en een verbetering van de mechanische functie, in vergelijking met de controlegroep.
Wij kwamen aan dit Congres van ESC resultaten van een subgroep van 5 behandelde patiënten melden die reeds voor hartoverplanting werden vermeld en wij het zelfde voordeel konden waarnemen dat in de volledige groep, met inbegrip van functionele de capaciteit en levenskwaliteit verbetering werd gezien.