Herz-Kreislauf-Erkrankung bleibt die führende Ursache der Morbidität und Sterblichkeit auf der ganzen Welt und Patienten mit ischämischem Herzversagen des Endstadiums tragen die höchste Krankhaftsterblichkeit Kinetik.
Obgleich Innere Transplantation die Ergebnisse von ausgewählten Patienten verbessert, hat die Spenderinnerverfügbarkeit seine weit verbreitete Nutzung begrenzt. Autologous einkernige Versetzung des Knochenmarks Zelldurch intramyocardial Einspritzungen ist in den sehr Anfangsklinischen studien mit viel versprechenden Ergebnissen für die Behandlung dieser Patienten verwendet worden.
Unsere Studie wurde an Pró-CardíacoKrankenhaus mit der finanziellen Halterung der Filantropic-Basis für das Unterrichten und die Untersuchung von Pró-CardíacoKrankenhaus (PROCEP), in Rio de Janeiro, Brasilien durchgeführt. Die Katheter-basierte Einspritzungsanlage (NOGA-Anlage, CORDIS Johnson & Johnson) wurde von Dr. Emerson Perin vom Texas-Inner-Institut, Houston gehandhabt, das der mit-allgemeine Forscher in dieser Studie war.
Einundzwanzig Patienten wurden in dieser klinischen Studie im Dezember 2001 begonnen eingeschrieben, die an Pró-CardíacoKrankenhaus, in Rio de Janeiro, in Brasilien, in einer Partnerschaft mit Texas-Inner-Institut, Houston und der BundesUniversität von Rio de Janeiro geleitet wurde.
Es ist wichtig, hervorzuheben, dass dieser Versuch von den experimentellen Baumustern vorangegangen wurde, die in Partnerschaft mit der BundesUniversität von Rio de Janeiro entwickelt wurden, Gewährung durch das Brasilianische Ministerium Für Wissenschaft Und Technologie. Die klinische Studie wurde von der Krankenhaus Pró-cardíacoethik-kommission und vom Brasilianischen Forschungsethos-Rat genehmigt.
Alle Patienten hatten das schwere ischämische Herzversagen, das jeder möglicher Revascularizationsprozedur nicht zugänglich ist. Vierzehn Patienten wurden bei den Einspritzungen von autologous einkernigen Zellen des Knochenmarks in myokardiales sicher, als unsere vorher erschienenen Daten eingegeben. Die sieben anderen Patienten, die als Vergleich oder Kontrollgruppe gedient wurden, und empfingen nicht Einspritzungen bis ein Jahrfrontales nachdrängen. Unser Hauptlernziel war, neue kleine Schiffe in den myokardialen Bereichen herzustellen, die nicht genügend Blutversorgung empfingen und deshalb falsch schmälerten.
Entsprechend unseren erschienenen Ergebnissen hatten die behandelten Patienten eine beträchtliche 71% Reduzierung in der Menge des Herzmuskels mit beeinträchtigter Blutversorgung und einer Verbesserung in der mechanischen Funktion, verglichen mit der Kontrollgruppe.