Hjerte-og karsykdommer er fortsatt den ledende årsaken til sykelighet og dødelighet rundt om i verden og pasienter med end-scenen ischemic hjertesvikt bære høyeste sykelig-dødelighet.
Selv om hjertetransplantasjonen forbedrer resultatene av valgte pasienter, har giver hjertet tilgjengelighet begrensede dens utbredt utnyttelse. Autologous bone margtransplantasjon mononuclear celler transplantasjon gjennom intramyocardial injeksjoner har blitt brukt i meget initial kliniske forsøk med lovende resultater for behandling av disse pasientene.
Vår studie ble gjennomført på Pró-Cardíaco sykehus med økonomisk støtte av Filantropic grunnlaget for læring og forskning av Pró-Cardíaco Hospital (PROCEP), i Rio de Janeiro, Brasil. Kateter-baserte injeksjon system (NOGA-systemet, Cordis Johnson & Johnson) ble behandlet av Dr. Emerson Perin fra Texas hjertet Institute, Houston, som var co-principal etterforsker i denne studien.
Tjueen pasienter ble registrert i denne klinisk utprøving startet i desember 2001, som ble gjennomført på Pró-Cardíaco Hospital, i Rio de Janeiro, Brasil, i et partnerskap med Texas hjertet Institute, Houston og den Federal University of Rio de Janeiro.
Det er viktig å understreke at denne rettssaken var innledes med eksperimentelle modeller som er utviklet i samarbeid med den Federal University of Rio de Janeiro, gitt av brasilianske departementet for vitenskap og teknologi. Klinisk studie ble godkjent av etikknemnd sykehuset Pró-cardíaco og den brasilianske forskning etisk råd.
Alle pasienter hadde alvorlige ischemic hjertesvikt ikke mottagelig til fremgangsmåter i revascularization. Fjorten pasienter ble sendt til injeksjoner av autologous bone margtransplantasjon mononuclear celler i myokardisk trygt, som vår tidligere publiserte data. Sju andre pasienter fungert som en delmengde- eller gruppe, og mottok ikke injeksjoner opp til ett år oppfølging. Vårt hovedmål var å skape nye små skip i myokardisk områder som were not receiving nok blod forsyning, og på grunn av at var kontraktørselskaper dårlig.
Ifølge våre publiserte resultatene hadde behandlet pasienter en betydelig 71% reduksjon i mengden av cardiac muskel med svekket blod forsyning og en forbedring i funksjonen mekanisk, sammenlignet med kontrollgruppen.
Vi kom til ESC Kongressen resultatene rapporteres fra en undergruppe av 5 behandlet pasienter som var allerede oppført for hjertet transplantasjon, og vi kan observere den samme fordelen som ble sett i hele gruppen, inkludert funksjonelle kapasitet og livskvalitet forbedring.