De V.S. Food and Drug Administration hebben stent voor gebruik in het openen van geblokkeerde slagaders in de hals goedgekeurd. Nieuwe stent is bedoeld om slag te verhinderen door stagnaties in de slagader van de halsslagader te behandelen, het belangrijkste bloedvat die tot de hersenen leiden.
Het apparaat--eerste van zijn soort--werd goedgekeurd voor gebruik in patiënten die symptomen van een slag hebben gehad of de van wie slagader van de halsslagader minstens 80 geblokkeerde percenten zijn, en die geen goede kandidaten voor het chirurgische alternatief zijn.
De „stentsaanbieding artsen Van De Halsslagader een nieuwe, minder-invasieve optie voor opheldering geblokkeerde halsslagaders,“ zeiden Dr. Lester M. Crawford, de Waarnemende Commissaris van FDA. „Deze goedkeuring is een andere stap voorwaarts in de preventie van slag.“
Stents, wat de kleine buizen van het metaalnetwerk zijn, wordt reeds goedgekeurd voor gebruik in hartslagaders. Momenteel, worden de stagnaties in de slagader van de halsslagader behandeld met een chirurgische die procedure endarterectomy van de halsslagader waarin chirurgenbesnoeiing in de halsslagader wordt genoemd om de stagnatie te verwijderen. De Patiënten vereisen algemene anesthesie voor de procedure.
Het nieuwe die systeem, door Guidant Corporation, van Santa Clara, Californië wordt, vervaardigd wordt opgenomen tijdens angioplasty, een minder invasieve die procedure waarin stent tot de halsslagader via een catheter ingepast wordt in de lies wordt opgenomen. De Patiënten vereisen gewoonlijk slechts lokale anesthesie.
Het systeem kan met een uiterst kleine filter worden gebruikt die als een paraplu opent. De filter wordt gebruikt om het puin te vangen en te verwijderen dat omhoog tijdens de stenting procedure wordt bewogen alvorens het aan de hersenen drijft waar het een slag kan teweegbrengen.
FDA keurde het systeem goed op een overzicht van klinische die studies van veiligheid en doeltreffendheid wordt door Guidant wordt geleid gebaseerd die.