Die US Food and Drug Administration haben einen Stent für Gebrauch in Öffnung blockierten Arterien im Stutzen genehmigt. Der neue Stent soll Vektor verhindern, indem man Blockierungen im Halsschlagader, das Hauptblutgefäß behandelt, das zu das Gehirn führt.
Die Einheit--das erste seiner Art--war für Gebrauch bei Patienten anerkannt, die Anzeichen eines Vektors gehabt haben, oder dessen Halsschlagader mindestens 80 Prozent blockiert ist und das nicht gute Kandidaten für die chirurgische Alternative sind.
„Karotisstents bieten Doktoren ein neues an, weniger-invasive Option für das Beheben von blockierten Stutzenarterien,“ sagte Dr. Lester M. Crawford, Wirkender FDA Beauftragter. „Diese Zustimmung ist ein anderer Schritt nach vorn in der Verhinderung des Vektors.“
Stents, die kleine Metallmaschengefäße sind, sind- bereits für Gebrauch in den Innerarterien anerkannt. Aktuell werden Blockierungen im Halsschlagader mit einer chirurgischen Prozedur behandelt, die Karotisendarterectomy genannt wird, in dem Chirurgschnitt in die Stutzenarterie, zum der Blockierung zu löschen. Patienten fordern Vollnarkose für die Prozedur.
Die neue Anlage, hergestellt durch Guidant Corporation, von Santa Clara, Calif., wird während des Angioplasty, eine weniger invasive Prozedur eingeschoben, in der der Stent bis zur Stutzenarterie über einen Katheter verlegt wird, der in der Leiste eingeschoben wird. Patienten fordern normalerweise nur lokale Betäubung.
Die Anlage kann mit einem kleinen Filter verwendet werden, der wie ein Regenschirm sich öffnet. Der Filter wird verwendet, um den Rückstand abzufangen und zu löschen, der oben während der stenting Prozedur gerührt wird, bevor sie zum Gehirn schwimmt, in dem sie einen Vektor starten kann.
FDA-gebilligt die Anlage basiert auf einer Zusammenfassung von klinischen Studien der Sicherheit und der Wirksamkeit geleitet durch Guidant.