Usa Food And Drug Administration zatwierdzał stent dla use w otwarcie blokować arteriach w szyi. Nowy stent zamierza zapobiegać uderzenia taktować zablokowania w carotid arterii główny naczynie krwionośne prowadzi mózg.
Przyrząd--pierwszy tego rodzaju--zatwierdzał dla use w pacjentach które, czyj, który carotid arteria mieli objawy uderzenie lub jest przynajmniej 80 procentami blokującymi, i no jest dobrych kandydatów dla chirurgicznie alternatywy.
"Carotid stents oferują lekarkom nowego, najeźdźcza opcja dla rozjaśniać blokować szyi arterie," powiedział Dr. Lester M. Crawford, Działający FDA Commissioner. "Ten zatwierdzenie jest innym krokiem w zapobieganiu uderzenie naprzód."
Stents, które są małymi metal siatki tubkami, już zatwierdzają dla use w kierowych arteriach. Obecnie, zablokowania w carotid arterii taktują z chirurgicznie procedurą dzwoniącą carotid endarterectomy w którym usuwać zablokowanie cią w szyi arterię chirurdzy. Pacjenci wymagają ogólną anestezję dla procedury.
Nowy system, fabrykujący Guidant Korporacja Santa Clara, Calif., wkłada podczas angioplasty, mniej najeźdźcza procedura w której threaded do szyi arterii przez cewnika wkładającego w pachwinie stent. Pacjenci zazwyczaj wymagają tylko lokalną anestezję.
System może używać z malutkim filtrem który otwiera jak parasol. Filtr który miesza up podczas stenting procedury używa łapać gruzy i usuwać zanim ono unosi się mózg dokąd ono może wywoływać uderzenia.
FDA zatwierdzał system oparty na na przeglądzie kliniczni studia bezpieczeństwo i skuteczność prowadzący Guidant.