Analizzare i livelli di espressione del gene CDK9 (chinasi dipendente di cyclin) ed il suo T1 fissato della molecola CYCLIN in celle linfoidi in un campione di sangue può segnare esattamente il linfoma con esattezza, secondo i ricercatori a Temple University - l'Istituto di Sbarro per Ricerca Sul Cancro E Medicina Molecolare ed il Dipartimento di Patologia e dell'Oncologia Umane all'Università di Siena in Italia.
Il Loro studio, “l'espressione del T1 di CDK9/CYCLIN durante la differenziazione linfoide normale e la trasformazione maligna,„ compare nel Giornale di Patologia (Volume 203, Emissione 4).
I Linfomi sono generalmente difficili da diagnosticare poiché nessuna prova corrente esiste sufficientemente per stabilire la loro presenza. La pratica Clinica gira spesso intorno ad un patologo che cerca i cambiamenti nelle caratteristiche normali dell'architettura e delle cellule di linfonodo con una serie di prove, quali le analisi del sangue, i raggi x, le scansioni di tomografia (CT) automatizzata, l'imaging a risonanza magnetica (MRI) e la biopsia del midollo osseo.
“Ci sono molti tipi e sottotipi di linfomi, alcuni di cui sono facili da individuare, ma molti che siano molto difficili da identificare,„ dice Antonio Giordano, M.D., Ph.D., Direttore dell'Istituto di Sbarro al Tempio ed uno dei ricercatori principali dello studio.
I ricercatori hanno trovato che prelevando un campione di sangue e facendo l'analisi immunohistochemical per l'espressione del T1 di CYCLIN e di CDK9, potevano segnare esattamente il tipo con esattezza di linfoma-Hodgkins o non Hodgkins come buoni come sua fase dell'avanzamento. Il linfoma Non-Hodgkins è il sesto-più cancro comune negli Stati Uniti.
“Basicamente, questo nuovo metodo è uno strumento molto potente nella determinazione della presenza di cancro analizzando queste due molecole nel tessuto linfoide,„ spiega Giordano, internazionalmente - un ricercatore riconosciuto nella genetica di cancro e di terapia genica. “Il cambiamento dei livelli di T1 di CYCLIN e di CDK9 in celle linfoidi mostra una correlazione con attività del cancro. Più alta l'espressione del gene e della molecola fissata nel campione di sangue, il più probabili per linfoma.„
CDK9 originalmente è stato isolato da Giordano, che allora era un ricercatore nell'Istituto del Cancro del Fels del Tempio e dal suo gruppo nel 1992. Un membro di una famiglia delle chinasi, CDK9 originalmente si è riferito a come PITALRE, il nome della sequenza aminoacidica che è simile in tutti i membri di questa famiglia della chinasi.